丙酰胺,2,2-二甲基-N-[2-(2-丙烯基)苯基]- | 139058-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酰胺,2,2-二甲基-N-[2-(2-丙烯基)苯基]-
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-<2-(prop-2-enyl)phenyl>propanamide
• 英文别名: N-(2-allylphenyl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(2-prop-2-enylphenyl)propanamide
• CAS: 139058-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: AYIAMXIXOWCWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 、 3-氯丙烯 在 tetrakiscopper(I) 、 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 生成 丙酰胺,2,2-二甲基-N-[2-(2-丙烯基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Raner, Kevin D.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1749 - 1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Tandem C–H Allylation and Oxidative Cyclization of Anilides: A New Entry to Indoles
  作者：Ana Cajaraville、Susana López、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/ol402125t

  日期：2013.9.6

  Rh-III-catalyzed tandem C-H allylation and oxidative cyclization of anilides with allyl carbonates in the presence of a slight excess of AgSbF6 salt and Cu(OAc)(2) as oxidant affords easy, economical access to important bioactive 2-methylindoles. The new reaction supports a wide range of functional groups on the anilide substrate. A possible mechanism is proposed as a basis for its rational further development.