4,6-di(2-thienyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile | 137444-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-di(2-thienyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-bis(2-thienyl)-2-methoxynicotinonitrile；2-Methoxy-4,6-dithiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 137444-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 298.389
• InChiKey: BRELQBLQCJTKRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-di(2-thienyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-pentandien-3-ones，XXXII：2-乙酰噻吩和2-乙酰呋喃与丙二腈和醛的反应，以及亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物的合成和性质

  摘要：

  (E)-1-杂芳基-2-丙烯-1-3和4是通过2-乙酰噻吩（1a、1c、1d）或2-乙酰呋喃（1b）与醛缩合制备的。迈克尔加合物 5/6 是通过与丙二腈/LDA 在-78°C 的 THF 中或在室温下与 NaH 的 DMSO 中与丙二腈/LDA 反应而获得的。3/4 与丙二腈和甲醇在甲醇中的反应产生取代的烟腈 7/8。从对苯二醛制备二酮9，其在相似条件下用丙二腈生成亚苯基-双[(噻吩基/呋喃基)烟腈]衍生物10。讨论了结构和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240908

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL PROPERTIES OF NEW DITHIENYL CONTAINING PYRAN, PYRANO[2,3-b] PYRIDINE, PYRANO[2,3-d]PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：M. M. Ghorab、A. Y. Hassan

  DOI：10.1080/10426509808033737

  日期：1998.10.1

  Abstract Some new pyran 3,8; pyrano[2,3-b]pyridine 4; pyrano[2,3-d] pyrimidine 5,6,7 and 9; pyridine 10–14 derivatives have been prepared. The structure of all the new compounds have been established on the basis of elemental analyses and spectroscopic data. All the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activity. Pyranopyrimidinethione 7 and pyridinethione 10 exhibited a

  摘要一些新的pyran 3,8；吡喃并[2,3-b]吡啶4；吡喃并[2,3-d]嘧啶5,6,7和9；已经制备了吡啶 10-14 衍生物。所有新化合物的结构都是在元素分析和光谱数据的基础上确定的。所有合成的化合物都经过了抗菌活性的筛选。与标准抗生素庆大霉素相比，吡喃嘧啶硫酮 7 和吡啶硫酮 10 表现出良好的抗菌活性。