N-tert-butyl-3-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide | 134286-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-(pyridine-3-carbonyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 134286-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: LEVYMALRASAXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide 、 N-tert-butyl-5-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-pyridoylcarbonyl)thiophene-2-sulfonamide 、 3-(3-pyridoylcarbonyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and utility of dianions from N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide

  摘要：

  Metalation of N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide with n-butyllithium occurs competitively at the 3- and 5-position of the thiophene ring. Equilibration of the initial mixture of carbanions or metalation with lithium diisopropylamide allows selective formation of the N,5-dilithiothiophenesulfonamide 7. This dianion is useful for the preparation of a number of 5-substituted thiophene-2-sulfonamides.

  DOI：

  10.1021/jo00013a034
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-tert-butyl-3-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide 、 N-tert-butyl-5-(3-pyridoyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and utility of dianions from N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide

  摘要：

  Metalation of N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide with n-butyllithium occurs competitively at the 3- and 5-position of the thiophene ring. Equilibration of the initial mixture of carbanions or metalation with lithium diisopropylamide allows selective formation of the N,5-dilithiothiophenesulfonamide 7. This dianion is useful for the preparation of a number of 5-substituted thiophene-2-sulfonamides.

  DOI：

  10.1021/jo00013a034

文献信息

• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4260-4263
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——