3-amino (15)N-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidin-1-yloxy | 1256574-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-amino (15)N-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidin-1-yloxy
• CAS: 1256574-91-0
• 化学式: C₈H₁₇N₂O
• 分子量: 158.229
• InChiKey: CGKOJRBANWWHCG-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino (15)N-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidin-1-yloxy 、 tris(8-carboxy-2,2,6,6-tetramethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methyl 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成 14N 和 15N 标记的三苯甲基硝基氧化物双自由基，具有强自旋-自旋相互作用和提高对氧化还原状态和氧气的敏感性

  摘要：

  同时评估生物系统中的氧化还原状态和氧化状态对于理解生物功能非常重要。电子顺磁共振 (EPR) 光谱与氮氧自由基的使用相结合，已成为该应用不可或缺的技术，但仍受到氧敏感性低和 EPR 分辨率低的限制，部分原因是 EPR 三重态适度宽和通过生物还原自旋淬灭。在这项研究中，我们表明可以通过使用三苯甲基-硝基氧化物双自由基来克服这些缺点，允许同时测量氧化还原状态和氧化。由吡咯烷基-硝基氧化物和三苯甲基及其同位素标记的15 N 类似物组成的新三苯甲基-硝基氧化物双自由基TNN14合成并表征了TNN15。与之前合成的三苯甲基-硝基氧化物双自由基TN1 (~160 G) 和TN2 (~52 G)相比，两种双自由基都表现出更强的自旋-自旋相互作用，J > 400 G。使用抗坏血酸盐作为还原剂评估了TNN14增强的稳定性，还研究了不同类型的环糊精在抗坏血酸盐存在下对其稳定性的影响。两种双自由基都对氧化还原状

  DOI：

  10.1021/jo1016844
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl (15)N-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy 在 sodium hypobromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3-amino (15)N-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidin-1-yloxy
  参考文献：
  名称：

  合成 14N 和 15N 标记的三苯甲基硝基氧化物双自由基，具有强自旋-自旋相互作用和提高对氧化还原状态和氧气的敏感性

  摘要：

  同时评估生物系统中的氧化还原状态和氧化状态对于理解生物功能非常重要。电子顺磁共振 (EPR) 光谱与氮氧自由基的使用相结合，已成为该应用不可或缺的技术，但仍受到氧敏感性低和 EPR 分辨率低的限制，部分原因是 EPR 三重态适度宽和通过生物还原自旋淬灭。在这项研究中，我们表明可以通过使用三苯甲基-硝基氧化物双自由基来克服这些缺点，允许同时测量氧化还原状态和氧化。由吡咯烷基-硝基氧化物和三苯甲基及其同位素标记的15 N 类似物组成的新三苯甲基-硝基氧化物双自由基TNN14合成并表征了TNN15。与之前合成的三苯甲基-硝基氧化物双自由基TN1 (~160 G) 和TN2 (~52 G)相比，两种双自由基都表现出更强的自旋-自旋相互作用，J > 400 G。使用抗坏血酸盐作为还原剂评估了TNN14增强的稳定性，还研究了不同类型的环糊精在抗坏血酸盐存在下对其稳定性的影响。两种双自由基都对氧化还原状

  DOI：

  10.1021/jo1016844