2-piperidine-1,3-selenazol-4-one | 61934-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-piperidine-1,3-selenazol-4-one
• 英文别名: 2-piperidino-4,5-dihydro-1,3-selenazol-4-one；2-Piperidino-selenazol-4-on；2-piperidin-1-yl-selenazol-4-one；2-(Piperidin-1-yl)-1,3-selenazol-4-one；2-piperidin-1-yl-1,3-selenazol-4-one
• CAS: 61934-65-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂OSe
• 分子量: 231.156
• InChiKey: ZJNCAVXLUVYSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-selenocarbamoylpiperidine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-piperidine-1,3-selenazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-未取代硒脲与氯乙腈反应制备2-氨基-1,3-硒唑

  摘要：

  研究了 N,N-未取代的硒脲 1 与氯乙腈 2 的反应。当使用无水溶剂时，反应得到氰基甲基1-哌啶二硒代碳亚胺酸盐3。在包括水的溶剂中反应以中等至高产率得到2-氨基-4,5-二氢-1,3-硒唑-4-亚胺氯化物4。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1260

文献信息

• Facile Preparation of 2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one Derivatives by Reaction of <b><i>N</i></b>,<b><i>N’</i></b>-Disubstituted Selenoureas with α-Haloacyl Halides
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Futoshi Nada

  DOI：10.1055/s-2002-19800

  日期：——

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of N,N'-disubstituted selenoureas with u-haloacyl halides in the presence of pyridine.

  2-Imino-1,3-selenazolidin-4-one 衍生物是由N,N'-二取代硒脲与u-卤代酰卤在吡啶存在下反应合成的。
• A novel de-O-chloroacetylation reagent: 1-seleonocarbamoylpiperidine
  作者：Shingo Sogabe、Hiromune Ando、Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.009

  日期：2006.9

  1-Selenocarbamoylpiperidine 2 chemoselectively cleaves the O-chloroacetyl group in the presence of other acyl groups such as acetyl, pivaloyl, and Fmoc without the assistance of a base. The high lipophilicity of 2 allowed us to use 1,4-dioxane, THF, and DMF as reaction solvents, thereby enabling dechloroacetylation at high temperature. A comparative experiment with other dechloroacetyl reagents showed that selenourea 2 has a high potential as a dechloroacetylation reagent. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.