N-(6-allyl-1-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-N-(2-iodo-5-nitrobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1231947-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-allyl-1-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-N-(2-iodo-5-nitrobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-N-[(2-iodo-5-nitrophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1231947-82-2
• 化学式: C₂₄H₂₅IN₄O₆S
• 分子量: 624.456
• InChiKey: SGKGHIOTCXMUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到N-(6-allyl-1-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-N-(2-iodo-5-nitrobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Claisen重排和分子内Heck反应轻松合成嘧啶基-偶氮碱衍生物

  摘要：

  描述了一种简便的方法，该方法涉及BF 3 = OEt 2催化的氮杂-克莱森重排和钯催化的分子内Heck反应，用于合成嘧啶融合的偶氮碱衍生物。还描述了合理的环化模式的机理解释。 尿嘧啶-氮杂-克莱森重排-偶氮电影-赫克反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219276