methyl 2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propylcarbamoyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetate | 917813-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propylcarbamoyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetate
• CAS: 917813-97-9
• 化学式: C₅₃H₅₁F₆N₉O₈
• 分子量: 1056.03
• InChiKey: TUQPNBMJYWDEBD-NZCKGYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-[3-[3-[[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propylcarbamoyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到2-[(4R)-5-[3-[3-[[(4R)-3-(carboxymethyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propylcarbamoyl]-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dihydropyrimidone Multimers and Their Use as Human Neutrophil, Elastase Inhibitors
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090105268A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula M-L-M (I) wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II) is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.