methanesulfonic acid 3-(3-ethyloxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalene-7-ylcarbamoyl)-2-fluorobenzyl ester | 1260236-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-(3-ethyloxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalene-7-ylcarbamoyl)-2-fluorobenzyl ester
• 英文别名: methanesulfonic acid 3-(3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalene-7-ylcarbamoyl)-2-fluoro-benzyl ester
• CAS: 1260236-47-2
• 化学式: C₃₀H₃₂FNO₈S₂
• 分子量: 617.716
• InChiKey: DBGQTJCRFVLSSW-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-(3-ethyloxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalene-7-ylcarbamoyl)-2-fluorobenzyl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以73.7%的产率得到N-[(7S)-3-ethoxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl]-2-fluoro-3-nitrooxymethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING TRICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备三环衍生物的方法，更具体地，涉及一种制备高产率和纯度的三环衍生物中间体的方法，该方法包括：通过酯化和取代2-氟异苯二甲酸化合物引入一个羟基；引入一个哌啶基团；通过还原反应引入一个羟基；然后水解所得化合物，并且涉及使用该中间体制备三环衍生物的方法。根据本发明的方法，通过使用重新结晶而不是典型方法中的柱层析，可以提供高产率和经济可行性以及高纯度和收率的三环衍生物和其中间体。此外，本发明的方法可以用于工业大规模生产，因为使用的硼氢化钠或铝锂氢化物具有低火灾风险，而不像使用锂硼氢化物的典型方法那样由于火灾风险高而不适用于工业应用。

  公开号：

  US20120101296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-isophthalic acid dimethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-(3-ethyloxy-1,2-dimethoxy-10-methylsulfanyl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalene-7-ylcarbamoyl)-2-fluorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING TRICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备三环衍生物的方法，更具体地，涉及一种制备高产率和纯度的三环衍生物中间体的方法，该方法包括：通过酯化和取代2-氟异苯二甲酸化合物引入一个羟基；引入一个哌啶基团；通过还原反应引入一个羟基；然后水解所得化合物，并且涉及使用该中间体制备三环衍生物的方法。根据本发明的方法，通过使用重新结晶而不是典型方法中的柱层析，可以提供高产率和经济可行性以及高纯度和收率的三环衍生物和其中间体。此外，本发明的方法可以用于工业大规模生产，因为使用的硼氢化钠或铝锂氢化物具有低火灾风险，而不像使用锂硼氢化物的典型方法那样由于火灾风险高而不适用于工业应用。

  公开号：

  US20120101296A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING TRICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20120101296A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a method for preparing a tricyclic derivative, and more particulary, to a method for preparing a tricyclic derivative inetermediate with high yield and purity, the method including: introducing a hydroxy group by esterifying and substituting 2-fluoroisophthalic acid compound; introducing a piperidyl group; introducing a hydroxy group through reduction reaction; and then hydrolyzing the resultant compound, and to a method for preparing the tricyclic derivative using said intermediate. According to the method of the present invention, it is possible to provide a tricyclic derivative and an intermediate thereof with high productivity and economic feasibility as well as high purity and yield, by purifying a compound using re-crystallization unlike typical methods of using column chromatography. In addition, the method of the present invention can be usefully used for industrial mass production because sodium borohydride or lithium aluminum hydride with low risk of a fire is used unlike typical methods of using lithium borohydride which is not industrially applicable due to high risk of a fire.

  本发明涉及一种制备三环衍生物的方法，更具体地，涉及一种制备高产率和纯度的三环衍生物中间体的方法，该方法包括：通过酯化和取代2-氟异苯二甲酸化合物引入一个羟基；引入一个哌啶基团；通过还原反应引入一个羟基；然后水解所得化合物，并且涉及使用该中间体制备三环衍生物的方法。根据本发明的方法，通过使用重新结晶而不是典型方法中的柱层析，可以提供高产率和经济可行性以及高纯度和收率的三环衍生物和其中间体。此外，本发明的方法可以用于工业大规模生产，因为使用的硼氢化钠或铝锂氢化物具有低火灾风险，而不像使用锂硼氢化物的典型方法那样由于火灾风险高而不适用于工业应用。