(3R,7aS)-6-cyclobutylidene-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one | 958276-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aS)-6-cyclobutylidene-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
• CAS: 958276-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: NLVHMACZDMWBRB-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aS)-6-cyclobutylidene-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 109.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRROLIDINES AND THEIR USE AGAINST HCV AND HIV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善人类疾病有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2009047264A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aS)-6-(1-hydroxycyclobutyl)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (3R,7aS)-6-cyclobutylidene-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPYRROLIDINES AND THEIR USE AGAINST HCV AND HIV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善人类疾病有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2009047264A1