Acetic acid 4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester | 116228-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
• CAS: 116228-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₅
• 分子量: 381.348
• InChiKey: DGYAFVRAPSFEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2-Acetoxymethyl-4-(p-diethylamino-phenylimino)-1-phenyl-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Atta, K.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 77 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(L-threo-glycerol-1-yl)pyrazolin-4,5-dion-4-(o-nitro-phenylhydrazon) 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Acetic acid 4-[(2-nitro-phenyl)-hydrazono]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atta, K.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 77 - 79

  摘要：

  DOI：