3'-fluoro-2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid | 1243559-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-fluoro-2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-(methoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 1243559-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₃
• 分子量: 274.292
• InChiKey: DPWRLROGPLTHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯 、 3'-fluoro-2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid 、 sodium acetate 在 乙酸乙酯 、 水 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以afforded the title compound as a white solid (4.78 g, 79%)的产率得到3-(乙酰基氧基)甲基-4-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。

  公开号：

  US08815919B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-fluoro-2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1

  摘要：

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。

  公开号：

  WO2010100142A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010112461A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• Oxazole pyridine derivatives useful as S1P1 receptor agonists
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑啉吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。
• US8791142B2
  申请人：——

  公开号：US8791142B2

  公开（公告）日：2014-07-29