2-<(N-benzyloxycarbonyl)amino>ethyl H-phosphonate | 133339-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(N-benzyloxycarbonyl)amino>ethyl H-phosphonate
• 英文别名: 2-[(N-benzyloxycarbonyl)amino]ethyl H-phosphonate
• CAS: 133339-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₅P
• 分子量: 259.199
• InChiKey: WTCOJCFGAGCSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-<(N-benzyloxycarbonyl)amino>ethyl H-phosphonate 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of fully lipidated glycosylphosphatidylinositol anchors of Toxoplasma gondii

  摘要：

  报道了一种高度聚合的方法，用于合成弓形虫的糖苷磷脂酰肌醇锚定物。

  DOI：

  10.1039/b501373a
• 作为产物：
  描述：

  2-<(N-benzyloxycarbonyl)amino>ethyl 2-cyanoethyl H-phosphonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以38%的产率得到2-<(N-benzyloxycarbonyl)amino>ethyl H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  布氏锥虫的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的立体选择性全合成

  摘要：

  O-（O- [6-O-（2-氨基乙基膦酰基）-α-D-甘露吡喃糖基]-（1-> 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 6）的全合成-O- [O-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1-> 6）-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1-> 3）]-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 4） -2-氨基-2-deo xy-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 6）-[1-O-（1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷孢子）-1D-肌-肌醇]，首次获得了布鲁氏锥虫的GPI锚点。GPI分子的核心结构，即糖庚糖基部分，是由O- [O-（2,4-di-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 4）- 2-叠氮基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖基]-（1-> 6）-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O- （4-甲氧基苄基）-D-肌醇，O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80081-b

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DIVERSE GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCANS FROM TOXOPLASMA GONDII AND THEIR APPLICATION AS VACCINES AND DIAGNOSTICS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DIVERS GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCANES À PARTIR DE TOXOPLASMA GONDII ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE VACCINS ET OUTILS DE DIAGNOSTIC
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2014016317A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to the synthesis of GPI-related surface antigens of the parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and the resulting products obtained. These synthetic compounds are suitable for diagnosis of toxoplasmosis, as well as vaccine against toxoplasmosis, a diseases caused by infection with T. gondii.

  本发明涉及寄生虫弓形虫（Toxoplasma gondii，T. gondii）的GPI相关表面抗原的合成以及所得到的产物。这些合成化合物适用于弓形虫病的诊断，以及针对由感染弓形虫引起的疾病弓形虫病的疫苗。
• A General Method for Synthesis of GPI Anchors Illustrated by the Total Synthesis of the Low-Molecular-Weight Antigen from Toxoplasma gondii
  作者：Yu-Hsuan Tsai、Sebastian Götze、Nahid Azzouz、Heung Sik Hahm、Peter H. Seeberger、Daniel Varon Silva

  DOI：10.1002/anie.201103483

  日期：2011.10.10

  Building blocks: A new, general synthetic strategy, which allows the construction of branched glycosylphosphatidylinositols (GPIs), enables the synthesis of parasitic glycolipid 1 from Toxoplasma gondii. In addition, the structure is further confirmed by recognition of monoclonal antibodies.

  组成部分：一种新的通用合成策略，该策略可以构建支链糖基磷脂酰肌醇（GPI），从而可以从弓形虫中合成寄生糖脂1 。另外，通过识别单克隆抗体进一步证实了该结构。
• Assembly of a Series of Malarial Glycosylphosphatidylinositol Anchor Oligosaccharides
  作者：Yong-Uk Kwon、Regina L. Soucy、Daniel A. Snyder、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.200400934

  日期：2005.4.8

  We report an efficient and convergent synthesis of a series of oligosaccharides comprised of the malaria GPI glycan (2a), a promising anti-malaria vaccine candidate currently in preclinical trials and several related oligosaccharide sequences (3-8) that are possible biosynthetic precursors of the malarial GPI. A flexible synthetic strategy is disclosed that relies on a late-stage coupling between oligomannosides

  我们报告了由疟疾GPI聚糖（2a），目前在临床前试验中有前途的抗疟疾候选疫苗和几种相关的寡糖序列（3-8）组成的一系列寡糖的高效融合方法，这些寡糖序列可能是其的生物合成前体。疟疾GPI。公开了一种灵活的合成策略，其依赖于可变长度的寡甘露糖苷和假二糖糖基受体11之间的后期偶联，以容易地接近各种疟疾GPI结构。磷酸化通过温和有效的H-膦酸酯化学反应完成，然后使用氨水中的钠进行最终的脱保护。硫醇基团通过磷酸二酯键与肌醇部分的直接连接为将GPI聚糖与载体蛋白轻松偶联提供了便利。固定在碳水化合物微阵列上并进行光亲和标记鉴定。这些合成的低聚糖将用作分子探针。
• A convergent, versatile route to two synthetic conjugate anti-toxin malaria vaccines
  作者：Peter H. Seeberger、Regina L. Soucy、Yong-Uk Kwon、Daniel A. Snyder、Takuya Kanemitsu

  DOI：10.1039/b407323a

  日期：——

  The synthesis of two glycosylphosphatidyl inositol (GPI) glycans that constitute the malaria toxin and promising anti-toxin vaccine constructs using a scalable route is described.

  描述了一种可扩展的路径，用于合成构成疟疾毒素和有前景的抗毒素疫苗构建体的两种糖基磷脂酰肌醇（GPI）糖蛋白。
• A total synthesis of GPI anchor of trypanosoma brucei
  作者：Chikara Murakata、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74856-8

  日期：1991.1

  A first total synthesis of GPI anchor of Trypanosoma brucei is achieved by employing H-phosphonate strategy to introduce two phosphodiester functions into the glycoheptaosyl core intermediate.