Oxalsaeure-ethylester-amid | 35322-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxalsaeure-ethylester-amid
• 英文别名: ethyl 2-[2,3-dimethylbut-3-en-2-yl(hydroxy)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 35322-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: RRCIEZCWHZPYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 ethyl 2-nitro-2-diazoacetate 生成 Oxalsaeure-ethylester-amid
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Tonne,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 753, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea Activation of α-Nitrodiazoesters: An Organocatalytic Approach to N–H Insertion Reactions
  作者：Sonia S. So、Anita E. Mattson

  DOI：10.1021/ja3031054

  日期：2012.5.30

  The combination of a urea catalyst and an a-nitro-a-diazo ester gives rise to a reactive species able to undergo insertion into the N-H bonds of anilines. This new strategy to achieve N-H insertion reactivity is in contrast to typical metal-catalyzed conditions for the generation of carbenoids from alpha-diazocarbonyl compounds. This report includes the extension of the insertion reaction to a three-component coupling for the construction of alpha-amino-alpha-aryl esters in high yield.
• OBANNON, P. E.;DAILEY, WILLIAM P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3096-3101
  作者：OBANNON, P. E.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——
• OBANNON, P. E.;DAILEY, WILLIAM P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5719-5722
  作者：OBANNON, P. E.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——