(4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(carboxymethyl-phenethyl-carbamoyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 1053245-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(carboxymethyl-phenethyl-carbamoyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 2-[[(2R,3R,4S)-3-acetamido-6-benzhydryloxycarbonyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carbonyl]-(2-phenylethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1053245-71-8
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₉
• 分子量: 671.747
• InChiKey: CWPNKHKCNYSDAQ-HTGHOQDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(carboxymethyl-phenethyl-carbamoyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid benzhydryl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-(carboxymethyl-phenethyl-carbamoyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3-Acetylamino-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3,4-dihydro-2H-pyran-2,6-dicarboxylic acid 6-benzhydryl ester 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(carboxymethyl-phenethyl-carbamoyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：