N-(4-cyano-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide | 1259319-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1259319-53-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: NKIXVXQROAGVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到4-氨基-3-甲基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'ACIDES BENZIMIDAZOLECARBOXYLIQUES

  摘要：

  公式（I）中的取代苯并咪唑羧酸，其中R1和R2独立地为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基，可以从公式（II）中的N-酰基-4-卤代苯胺开始进行四步合成，其中R1如上定义，R3为C1-4烷基，X为氯或溴。

  公开号：

  WO2010149359A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-methylphenyl)acetamide 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到N-(4-cyano-2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'ACIDES BENZIMIDAZOLECARBOXYLIQUES

  摘要：

  公式（I）中的取代苯并咪唑羧酸，其中R1和R2独立地为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基，可以从公式（II）中的N-酰基-4-卤代苯胺开始进行四步合成，其中R1如上定义，R3为C1-4烷基，X为氯或溴。

  公开号：

  WO2010149359A1