1-methyl-4-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one | 58662-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one
• 英文别名: benzyl N-[2-[(7-chloro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-4-yl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 58662-95-6
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 492.962
• InChiKey: ANSLVIZYJNCSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-amino-7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 N,N-二环己脲 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以(72%) of 1-methyl-4-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one are obtained的产率得到1-methyl-4-(N-benzyloxycarbonyl-glycylamino)-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  新的苯二氮平衍生物的化学式(I)，其中R.sub.1代表卤素，三氟甲基，硝基或氨基，R.sub.2代表氢或烷基，R.sub.3代表亚硝基，氨基，烷基亚胺基，取代烷基亚胺基，芳基烷基亚胺基，取代芳基烷基亚胺基，酰胺基或取代酰胺基。这些新化合物具有显着的酶诱导作用，仅表现出中等的中枢神经活性。

  公开号：

  US04021421A1

文献信息

• US4021421A
  申请人：——

  公开号：US4021421A

  公开（公告）日：1977-05-03