tributyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)stannane | 1185745-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tributyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)stannane
• CAS: 1185745-92-9
• 化学式: C₁₉H₃₀F₄OSn
• 分子量: 469.15
• InChiKey: RGCCFIUCAVZZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)stannane 、 N,N'-Bis-<2,4,6-Trimethylphenyl>-oxalimidoylchlorid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到N,N′-dimesityl-1,2-bis(4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  碘化铜介导的双（亚胺酰氯）和芳基锡烷合成 α-二亚胺配体

  摘要：

  芳基取代的 α-二亚胺是通过操作简单的碘化铜介导的多氟（氯）芳基三丁基锡烷和双（亚胺酰氯）之间的 Stille 型偶联制备的。反应在商业级N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中在 70 °C 下进行，不需要添加剂或碱。对于芳环上具有两个或多个氟或氯取代基的芳基锡烷，偶联是成功的。产品以中等到良好的收率获得。这种方法允许简单合成可能用于烯烃聚合以及其他催化转化的 α-二亚胺配体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00264
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟茴香醚 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tributyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  气相自组装：具有大非线性光学响应的​​小分子发色团前体的设计与实现

  摘要：

  将具有大一阶超极化率 (beta) 的分子非线性光学 (NLO) 发色团有效地组织成用于电光 (EO) 应用的无心微结构代表了重大的材料合成和加工挑战，部分原因是促进中心对称组织的发色团间偶极相互作用。在这里，我们报告了一系列八种杂芳族有机发色团的计算建模、合成和表征，这些发色团旨在通过定向氢键网络从气相自组织成无心薄膜。沿分子长轴引入 α、ω-供体-受体氢键取代基可调节超极化性、挥发性、热稳定性、成膜特性和宏观 NLO 响应（chi((2))）等特性。DFT 级分子建模、INDO/S 光学性质分析和总和夸大计算表明，与典型的无氟发色团相比，分子核氟化和氢键供体掺入可以将 beta(vec) 增加多达 40 倍。此外，在生色团 pi 供体取代基和氢键供体位点之间包含空间诱导的联苯共轭去耦使 beta 增加了大约 50%。实验薄膜二次谐波 (SHG) 光谱证实了计算响应的这些趋势，chi((2))

  DOI：

  10.1021/ja900131y