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(η3-CH2CMeCH2)Pt(PPh3)Cl | 35770-10-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(η3-CH2CMeCH2)Pt(PPh3)Cl
英文别名
——
(η3-CH2CMeCH2)Pt(PPh3)Cl化学式
CAS
35770-10-6
化学式
C22H22ClPPt
mdl
——
分子量
547.923
InChiKey
WKSRXROGBDGLJE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    η-烯丙基金属化学。第7部分。由铂络合物催化的烯丙基烷基化。刚性(σ-烯丙基)(戊烷-2,4-去离子基)铂(II)配合物的分离
    摘要:
    β二酮阴离子与η的反应3 -allylbis(三苯基膦)铂(II)配合物或在triphenylphosphineplatinum复合物的存在烯丙基乙酸盐得到的烯丙基烷基化的产品产量高。对应η的烷基化3 -丁-2- enylplatinum(II)配合物给出在比,在伯碳的仲碳偶联的产物的用量较大,而反转选择性在η的反应中发现3 -丁-2-烯基钯(II)配合物。η的反应3 -allylmono(三苯基膦)铂(II)与铊复合物(我)2,4-戊烷戊酸酯可形成立体化学刚性,热稳定的(σ-烯丙基)(2,4-戊烷戊烷)-铂(II)配合物。
    DOI:
    10.1039/dt9790000939
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯双(三苯基磷)铂 、 chloro(η3-2-methylallyl)(triphenylphosphine)palladium(II) 以 not given 为溶剂, 以40%的产率得到(η3-CH2CMeCH2)Pt(PPh3)Cl
    参考文献:
    名称:
    Allyl Group Transfer between M(II) and M(O) Centers (M = Pd, Pt) Proceeding throughAntiNucleophilic Attack at η3-Allyl Ligand
    摘要:
    [Pd(η3-allyl)(PPh3)2]+(allyl = CH2CHCH2、CH2CMeCH2、(1c))与Pt(C2H4)(PPh3)2在CDCl3中的反应很容易得到高产率的相应η3-allylplatinum(II)阳离子。1c或其铂类似物的顺式-反式异构化由Pd(0)或Pt(0)配合物通过M(0)物种对烯丙基配体的反式攻击进行催化。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.1745
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文献信息

  • Widely varying olefin rotation geometry in platinum(II)-olefin complexes containing the .eta.3-allyl ligand. Molecular structure, solution stability, and molecular orbital studies
    作者:Kunio. Miki、Kazuhiko. Yamatoya、Nobutami. Kasai、Hideo. Kurosawa、Akira. Urabe、Mitsuhiro. Emoto、Kazuyuki. Tatsumi、Akira. Nakamura
    DOI:10.1021/ja00218a031
    日期:1988.5
    [Pt(η 3 -CH 2 CMeCH 2 )(olefin)(PPh 3 )]PF 6 , quand olefin=ethylene et styrene, cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / n et sa structure est affinee respectivement jusqu'a R=0,070 et R=0,049. Quand olefin=methylstyrene et butene-2, le compose cristallise dans P2 1 / c avec R=0,068 et R=0,069. Quand olefin=chlorostyrene, le compose cristallise dans le systeme orthorhombique
    [Pt(η 3 -CH 2 CMeCH 2 )(烯烃)(PPh 3 )]PF 6 , quand 烯烃=乙烯苯乙烯, cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / n et sa structure est affinee各自jusqu 'a R=0,070 和 R=0,049。Quand 烯烃=甲基苯乙烯丁烯-2,组成结晶 dans P2 1 / c avec R=0,068 et R=0,069。Quand 烯烃 = 苯乙烯, le compose cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe d'espace Pccn avec R=0,049
  • Applications of 31P 2-D exchange NMR spectroscopy to platinum chemistry
    作者:C. Ammann、P.S. Pregosin、A. Scrivanti
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90413-4
    日期:1989.1
    31P 2-D exchange NMR spectroscopy is shown to be useful for detecting multiple exchange processes and determining reaction mechanisms in platinum complexes. For complexes where isotopomers are possible, e.g., 195Pt−31P, 194Pt−31P or 117,119Sn−31P, 118Sn−Pt-31P, the 2-D exchange spectrum can differentiate between inter- and intramolecular processes. A five-coordinate Pt−SnCl2 species is suggested to
    已显示31P 2-D交换NMR光谱可用于检测多种交换过程并确定络合物中的反应机理。对于可能存在同位素异构体的复合物,例如195Pt-31P,194Pt-31P或117,119Sn-31P,118Sn-Pt-31P,二维交换光谱可以区分分子间过程和分子内过程。建议使用五坐标Pt-SnCl2物种来说明Pt(SnCl3)(COEt)Ph2P(CH2)4PPh2)}中非等价31P自旋之间的交换。
  • Linear free energy relationship in substituted styrene complexes of platinum(II) containing the η3-methylallyl ligand
    作者:Hideo Kurosawa、Naonori Asada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85789-7
    日期:1981.9
    Stability studies of a series of complexes, [Pt(η3-CH2CMeCH2)(PPh3)-(CH2=CHC6H4Y-p)]PF6 in CDCl3 revealed a linear free energy relationship for substituted styrene complexes of PtII. 1H and 13C NMR spectral data have been examined in terms of the structure and bonding of these complexes.
    一系列配合物的稳定性研究,[PT(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(PPH 3) - (CH 2 = CHC 6 H ^ 4 Y- p)] PF 6在CDCl 3揭示了取代的直链自由能关系PT II的苯乙烯配合物。已根据这些配合物的结构和键合检查了1 H和13 C NMR光谱数据。
  • Coordination properties of imino(2-pyridyl)methylpalladium(II) compounds. Reactions with the chloride-bridged allyl dimers [MCl(η3-2-MeC3H4)]2 (MPd, Pt)
    作者:Bruno Crociani、Francesca Di Bianca、Mario Consiglio、Maurizio Paci、Pietro Tagliatesta
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80494-6
    日期:1990.1
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