O-methanoyl (n-butyl)lactate | 1585165-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-methanoyl (n-butyl)lactate
• 英文别名: Butyl 2-formyloxypropanoate
• CAS: 1585165-86-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: RDYWHLQHXRFDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methanoyl (n-butyl)lactate 在 Novozym-435 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTATE PRODUCTION PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LACTATE

  摘要：

  提供一种制备化合物(I)的方法。该方法包括在存在Candida antarctica脂肪酶B酶的情况下，通过反应含有化合物(IIA)和化合物(IIB)的混合物与烷基醇来制备含有化合物(I)和化合物(IIB)的产物；其中R1为C1至C6烷基；R2为H或C1至C12烷基。还提供了生产R-乳酸、寡聚R-乳酸、R,R-内酯、聚R-乳酸、烷基S-乳酸、S-乳酸、寡聚S-乳酸、S,S-内酯、聚S-乳酸和立体复合聚乳酸的方法。

  公开号：

  WO2014045036A1

文献信息

• Chirale Dioxolane
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0441213A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  Chirale Dotierstoffe der Formel worin n für die Zahl 0 oder 1 steht; R³ eine Gruppe der allgemeinen Formel oder bezeichnet; A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Halogen. Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, 4,4'-Biphenylen, trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3--Dioxan-2,5-diyl oder Naphthalin-2,6-diyl darstellen; Z¹ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung oder -CH₂CH₂- bedeuten; Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH-bezeichnen, mit der Massgabe, dass, wenn R³ eine Gruppe der Formel II bedeutet, mindestens eine der Gruppen Z² und Z³ -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃-O-, -O-(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂-O- oder -O-CH₂-CH=CH- bedeutet; R¹, R⁵ und R⁶ Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Alkoxycarbonyl bedeuten; R² Alkyl, Phenyl oder Alkoxycarbonyl bedeutet; R⁴ Wasserstoff, Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Alkyl bezeichnet, in welchem gegebenenfalls eine >CH-CH< durch >C=C< ersetzt ist und/oder gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sind und/oder gegebenenfalls eine Methylengruppe durch -CHX- ersetzt ist; X Halogen, Cyano oder Methyl bedeutet; und der in Formel I dargestellte Dioxolan-Ring in optisch aktiver Form vorliegt, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe enthalten, und deren Verwendung für optische und elektro-optische Zwecke.

  手性掺杂剂的化学式 其中 n 是数字 0 或 1；R³ 是通式中的基团 或 A¹、A² 和 A³ 各自表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基取代的 1,4-亚苯基。Z¹ 和 Z⁴ 相互独立地表示单个共价键或 -CH₂CH₂-；Z² 和 Z³ 各自独立地表示简单共价键、-CH₂CH₂-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-或反式形式的-CH=CH-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH-CH=CH-、-CH=CH-CH₂O-或-OCH₂-CH=CH-、但如果 R³ 表示式 II 的基团，则至少一个基团 Z² 和 Z³ 表示-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃-O-、-O-(CH₂)₃-或-CH=CH-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH=CH-、-CH=CH-CH₂-O-或-O-CH₂-CH=CH-的反式；R¹、R⁵ 和 R⁶ 表示氢、烷基、苯基或烷氧基羰基；R² 表示烷基、苯基或烷氧基羰基；R⁴表示氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或烷基，其中一个 >CH-CHC=C<任选被取代和/或一个或两个不相邻的亚甲基任选被-O-、-COO-和/或-OOC-取代和/或一个亚甲基任选被-CHX-取代；X 表示卤素、氰基或甲基；式 I 所示的二氧戊环以光学活性形式存在、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• Chirale Oxazoline als Dotierstoffe für flüssigkristalline Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0534258A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Optisch aktive Verbindungen der allgemeinen Formel    worin n die Zahl 0 oder 1 bedeutet; R³ eine Gruppe R⁴ oder eine Gruppe der allgemeinen Formel oder    bezeichnet; A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem - falls unsubstituiert - gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, Bicyclo[2.2.2.]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung oder -CH₂CH₂- bedeuten; Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -COO-, - OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bezeichnen; R¹ und R⁵ unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkoxymethyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, p-Alkoxyphenyl oder p-Alkoxybenzyl bedeuten; R² und R⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten; R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Alkoxycarbonyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Massgabe, dass nicht R⁷ und R⁸ gleichzeitig Wasserstoff darstellen; R⁹ unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Fluor substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, in welchen eine -CH₂-Gruppe durch -O- ersetzt sein kann, bedeutet; R⁴ Wasserstoff, Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bezeichnet, in welchen eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sein können; und der in Formel I dargestellte Oxazolin-Ring in optisch aktiver Form vorliegt, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe enthalten, und deren Verwendung für optische und elektro-optische Zwecke.

  通式为 其中 n 是数字 0 或 1；R³ 是基团 R⁴ 或通式中的基团 或 A¹、A² 和 A³ 各自表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代的 1,4-亚苯基，如果未被取代，其中 1 或 2 个 CH 基团可选择被氮取代；反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二噁烷-2,5-二基、双环[2.2.2.辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹ 和 Z⁴ 各自代表单个共价键或 -CH₂CH₂-；Z² 和 Z³ 各自独立地代表简单共价键、-CH₂CH₂-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃- 或反式形式的 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH-CH=CH-、-CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH-；R¹ 和 R⁵ 独立地表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 2 至 12 个碳原子的烷氧基甲基、对烷氧基苯基或对烷氧基苄基；R² 和 R⁶ 独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基或苯基；R⁷和 R⁸ 相互独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、苯基或具有 2 至 12 个碳原子的烷氧羰基，但 R⁷ 和 R⁸ 不同时表示氢； R𠞙 表示未被氟取代或被氟单个或多个取代的烷基或烯基，具有 1 或R⁴表示氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代且具有 1 或 2 至 12 个碳原子的烷基或烯基。2至12个碳原子，其中一个或两个不相邻的亚甲基可被-O-、-COO-和/或-OOC-取代；且式 I 所示的噁唑啉环以光学活性形式存在、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• US5360577A
  申请人：——

  公开号：US5360577A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5637255A
  申请人：——

  公开号：US5637255A

  公开（公告）日：1997-06-10