(1R,2S,3R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-(methoxymethoxy)-1-phenylpentane-2,3-diol | 1301607-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-(methoxymethoxy)-1-phenylpentane-2,3-diol
• 英文别名: (1R,2S,3R)-1-(methoxymethoxy)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylpentane-2,3-diol
• CAS: 1301607-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: UHUUFZSCBBOMJM-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-(methoxymethoxy)-1-phenylpentane-2,3-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-{(4R,5R)-5-[(R)-(methoxymethoxy)(phenyl)methyl]-2,2-di-methyl-1,3-dioxolan-4-yl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,3R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-(methoxymethoxy)-1-phenylpentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431