3-(piperazin-1-yliminomethyl)-rifamycin SV | 1001315-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yliminomethyl)-rifamycin SV
• 英文别名: N-Demethyl Rifampicin；[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-26-[(E)-piperazin-1-yliminomethyl]-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl] acetate
• CAS: 1001315-05-4
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₁₂
• 分子量: 808.926
• InChiKey: FKKVFHDDYXJFFL-VIVOQTQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloromethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine 、 3-(piperazin-1-yliminomethyl)-rifamycin SV 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以3%的产率得到3-[[[4-[4-(6S-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxymethyl)-benzyl]-piperazin-1-yl]imino]methyl] rifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氨基哌嗪盐酸盐 、 3甲酰利福平霉素 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到3-(piperazin-1-yliminomethyl)-rifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIMFAMPICIN ANALOGUE USEFUL FOR INFECTION IMAGING
  [FR] ANALOGUE DE RIMFAMPICINE UTILE POUR L'IMAGERIE DE L'INFECTION

  摘要：

  本发明提供了适用于细菌感染体内成像的放射性标记RIF衍生物。本发明的体内成像剂最好以放射性药物组成的形式提供，这构成了本发明的另一个方面。本发明还提供了一种前体化合物，可用于制备本发明的体内成像剂，以及一种制备本发明的体内成像剂的方法，包括将前体化合物与所需放射性标记的合适来源反应，以及使用体内成像化合物的方法。

  公开号：

  WO2012175702A1

文献信息

• Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20080139577A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  本发明公开了替代利福霉素衍生物，其中硝基咪唑、硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价键合，公开了使用该利福霉素衍生物的方法以及含有该利福霉素衍生物的制药组合物。还公开了合成这些替代利福霉素衍生物的方法。该利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人类和兽医病原体有效。
• US7678791B2
  申请人：——

  公开号：US7678791B2

  公开（公告）日：2010-03-16