2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethyl]pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylacetamide | 863331-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethyl]pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylacetamide
• CAS: 863331-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: HRUPQLWOPSGREN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethyl]pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylacetamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper dichloride 作用下， 生成 2-[6-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethyl)pyridine analogs as α4β2 nicotinic cholinergic receptor ligands

  摘要：

  An examination of several 3-(2-aminoethyl)pyridine analogs suggests that they likely orient at x4 beta 2 nicotinic cholinergic receptors in a different fashion than their correspondingly substituted nicotine analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.053
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-methyl-2-(6-methylpyridin-3-yl)-2-oxoacetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethyl]pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethyl)pyridine analogs as α4β2 nicotinic cholinergic receptor ligands

  摘要：

  An examination of several 3-(2-aminoethyl)pyridine analogs suggests that they likely orient at x4 beta 2 nicotinic cholinergic receptors in a different fashion than their correspondingly substituted nicotine analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.053