7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(methylthio)-7H-purine | 155532-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(methylthio)-7H-purine
• 英文别名: 7-[2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-(methylthio)-7H-purine
• CAS: 155532-22-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 518.593
• InChiKey: CJDNDIBUYSNAHK-YTFSRNRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(methylthio)-7H-purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-2-(methylthio)-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧异肌苷及相关2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770122
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-4,5-diaminopyrimidine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(methylthio)-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧异肌苷及相关2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770122