NiCl2(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane) | 129440-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: NiCl2(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)
• 英文别名: (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)nickel(II) chloride
• CAS: 129440-79-5
• 化学式: C₁₅H₃₄Cl₂NiP₂
• 分子量: 405.978
• InChiKey: WJPRZHRPXQKBLA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiCl2(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)NiMe2
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nickel(0) naphthalene complexes, crystal structure of [Ni(C10H8)(i-C3H7)2PCH2CH2P(i-C3H7)2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87305-w
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,3-二(二异丙基膦酰)丙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 NiCl2(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nickel(0) naphthalene complexes, crystal structure of [Ni(C10H8)(i-C3H7)2PCH2CH2P(i-C3H7)2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87305-w
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxyphenyl)(oxo)acetate 在 potassium phosphate 、 甲酸 、 NiCl2(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane) 、 [Rh(OH)((S,S)-benzyl-tetrafluorobenzobarrelene)*]₂ 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 tert-butyl 2-(methylamino)-2-phenyl-2-(p-tolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼酸不对称加成到环状N-磺酰基酮亚胺上，以合成α，α-二芳基-α-氨基酸衍生物†

  摘要：

  铑/手性二烯络合物催化的芳基硼酸不对称加成到具有酯基的环状酮亚胺上，以高收率和高对映体选择性得到相应的α-氨基酸衍生物。将环状氨基酸衍生物转化为线性α，α-二芳基取代的α- N-甲基氨基酸酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob00431d

文献信息

• Synthesis and structure of nickel(I) and platinum(I) hydride dimers having identical ancillary ligands
  作者：Michael D. Fryzuk、Guy K.B. Clentsmith、Daniel B. Leznoff、Steven J. Rettig、Steven J. Geib

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05642-9

  日期：1997.11

  The preparation and structures of two new dinuclear hydrides are reported. Reaction of KBEt3H with the nickel(II) precursor Ni(dippp)Cl-2 (dippp = 1,3 bis (diisopropylphosphino) propane) leads to the formation of the dinuclear complex [(dippp)Ni](2)(mu-H)(2). The single crystal X-ray structure of this Ni(I) dimer shows that the hydrides are symmetrically bridging with the two Ni(dippp) planes staggered with respect to each other by an angle of 75 degrees. The corresponding reaction of KBEt3H with the platinum(II) precursor Pt(dippp)I, leads to the formation of the dinuclear complex [(dippp)PtH](2). The single crystal X-ray structure of this Pt(I) dimer shows that the hydrides are terminal with the corresponding Pt(dippp) planes orthogonal (92.3 degrees) to each other. The structures of these two Group 10 hydride dimers are compared to the known Pd(I) dimer [(dippp)Pd](2)(mu-H)(2). Crystal data: [(dippp)Ni](2)(mu-H)(2) (1) (C30H70Ni2P4), monoclinic, a = 11.513(2), b = 16.420(3), c = 19.696(4) Angstrom, beta = 92.40(2)degrees, Z = 4, space group C2/c', [(dippp)PtH](2) (5) (C30H70P4Pt2), triclinic, a = 11.529(1), b = 16.581(1), c = 11.018(2) Angstrom, alpha = 91.11(1), beta = 107.10(1), gamma = 106.166(8)degrees, Z = 2, space group P1. The structures were solved by Patterson and direct methods and were refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.0503 and 0.042 (R-w = 0.0565 and 0.038) for 2487 and 6189 reflections, respectively. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Jonas, Klaus, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1169 - 1174
  作者：Jonas, Klaus

  DOI：——

  日期：——