4-{1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl}-6-(1-methylhydrazinyl)pyrimidine | 1234706-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl}-6-(1-methylhydrazinyl)pyrimidine
• 英文别名: 6-[amino(methyl)amino]-N-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1234706-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₇
• 分子量: 257.298
• InChiKey: AVUPTISZXUMYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl}-6-(1-methylhydrazinyl)pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异双金属 Pd/Mn 和 Pd/Co 配合物作为高效立体选择性催化剂用于连续的无铜 Sonogashira 偶联-炔烃半加氢反应

  摘要：

  一系列异质双金属 Pd II /M II配合物 (M II = Mn, Co) 被合成并测试作为顺序 Sonogashira 偶联 - 炔烃半氢化反应形成Z-芳基烯烃的预催化剂。与相应的单金属对应物相比，碳金属化异质双金属 Pd II /Co II配合物CoPdL3'表现出明显的协同效应。该化合物被确定为一种有效的单分子催化剂，用于芳基溴化物与末端炔烃的一锅无铜 Sonogashira 偶联，然后使用 NH 3 ·BH 3对炔烃中间体进行化学和立体选择性半氢化作为氢源。此外，已经测试了不同的芳族底物以显示合成Z-烯烃的反应的普遍性，包括生物活性的考布他汀 A-4。此外，还证明了催化活性物质的均一性。

  DOI：

  10.1039/d1dt03757a

文献信息

• Ru^IIMultinuclear Metallosupramolecular Rack-Type Architectures of Polytopic Hydrazone-Based Ligands: Synthesis, Structural Features, Absorption Spectra, Redox Behavior, and Near-Infrared Luminescence
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Fausto Puntoriero、Francesco Nastasi、Sebastiano Campagna、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200900632

  日期：2010.5.17

  on the same side with regard to the main molecular strand, a pyrazine unit leads to orthogonal subunits that lie on different sides. Mixing pyrazine and pyrimidine units within the same (bridging) molecular strand also allows peculiar and topographically controlled geometries to be obtained. Redox studies provided evidence that each species undergoes reversible redox processes at mild potentials, which

  合成了一类新型的基于的配体。他们给杂钌II多核机架状式的配合物的[Ru Ñ三联吡啶Ñ（桥接分子链）] 2 Ñ +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）。可以将新的机架式系统视为由两个相同或大致相同的外围子单元组成，这些子单元由几个类似的含金属间隔子单元隔开。分子多主题链中吡嗪或嘧啶单元的存在引入了额外的化学多样性：而嘧啶单元会导致附加的正交子单元（相对于主分子链位于同一侧），吡嗪单元会导致位于其上的正交子单元不同的方面。在同一（桥接）分子链中混合吡嗪和嘧啶单元也可以得到特殊的和形貌可控的几何形状。氧化还原研究提供了证据，表明每个物种都在温和的电势下经历了可逆的氧化还原过程，可以将其分配给多组件数组的特定子单元。在各个亚基之间发生不可忽略的电子偶联，并且在整个桥接分子链上发生了一些电子离域化。特别是，氧化数据表明系统可以表现为p型“分子线”，而还原数据表明n型电子