10-((4-(((13-(((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diisopropylsilyl)ethynyl)pentacen-6-yl)ethynyl)diisopropylsilyl)benzyl)oxy)-10-oxodecanoic acid | 1168157-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-((4-(((13-(((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diisopropylsilyl)ethynyl)pentacen-6-yl)ethynyl)diisopropylsilyl)benzyl)oxy)-10-oxodecanoic acid
• CAS: 1168157-35-4
• 化学式: C₆₈H₈₄O₅Si₃
• 分子量: 1065.67
• InChiKey: LXQZKRSHBXSDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol 、 癸二酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 10-((4-(((13-(((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)diisopropylsilyl)ethynyl)pentacen-6-yl)ethynyl)diisopropylsilyl)benzyl)oxy)-10-oxodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成

  摘要：

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.041