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[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol | 959397-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
英文别名
[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol化学式
CAS
959397-89-8
化学式
C58H68O2Si3
mdl
——
分子量
881.433
InChiKey
IJIZFUADVVSPIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.45
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol丁二酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到Bis[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methyl] butanedioate
    参考文献:
    名称:
    可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成
    摘要:
    并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料,而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明,这些衍生物可以π堆积,且并苯具有显着的并列面对面相互作用,间距小于3.5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.041
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以49%的产率得到[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成
    摘要:
    并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料,而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明,这些衍生物可以π堆积,且并苯具有显着的并列面对面相互作用,间距小于3.5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.041
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文献信息

  • Pentacene Oligomers and Polymers:  Functionalization of Pentacene to Afford Mono-, Di-, Tri-, and Polymeric Materials
    作者:Dan Lehnherr、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1021/ol702094d
    日期:2007.10.1
    [GRAPHICS]The synthesis and characterization of defined-length di- and trimeric pentacenes and the corresponding polymers are described. The synthesis is divergent from two common pentacene building blocks, 1 and 2, allowing for structural diversity. The resulting materials are air stable and exhibit good solubility in common organic solvents.
  • Pentacene-Based Dendrimers: Synthesis and Thin Film Photoconductivity Measurements of Branched Pentacene Oligomers
    作者:Dan Lehnherr、Jianbo Gao、Frank A. Hegmann、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1021/jo9007089
    日期:2009.7.17
    The synthesis of pentacene-based dendrimers has been achieved via esterification of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid and unsymmetrical pentacene 4 possessing a hydroxy group. Dendrimers 1 (C183H204O9Si9, 2800 g mol(-1)) and 2 (C540H570O30Si24, 8214 g mol(-1)) are characterized by H-1 and C-13 NMR, IR, UV-vis, and fluorescence spectroscopy, as well as mass spectrometry. These branched oligomeric materials are benchtop stable and soluble in common organic solvents, allowing for solution cast formation of thin films. Photocurrent and photocurrent yield measurements of these films reveal improved efficiency in photogenerated conduction for dendrimers in comparison to linearly connected pentacene-based polymers.
  • Synthesis of soluble oligo- and polymeric pentacene-based materials
    作者:Dan Lehnherr、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Rik R. Tykwinski
    DOI:10.1016/j.tet.2008.09.041
    日期:2008.12
    building blocks for oligomer and polymer formation. Di- and trimeric materials are synthesized using unsymmetrical building block 18, while symmetrical diol monomer 17 allows for the synthesis of polymers. The materials reported herein are soluble in common organic solvents and air-stable. UV–vis and fluorescence spectroscopic properties have been investigated. Solid-state X-ray crystallography of building
    并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料,而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明,这些衍生物可以π堆积,且并苯具有显着的并列面对面相互作用,间距小于3.5。
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