| 50960-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 50960-80-0
• 化学式: C₂₃H₁₇AuClP
• 分子量: 556.781
• InChiKey: AGLRNAYTQMIUBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基)膦咛 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structures of the Gold(I) Phosphinine Complexes [AuCl(C₅H₂P-2,6-Me2-4-Ph)] and [AuCl(C₅H₂P-2,4,6-Ph₃)]

  摘要：

  我们制备了金（I）膦配合物[AuCl(C5H2P-2,6-Me2-4-Ph)]和[AuCl(C5H2P-2,4,6-Ph3)]，并通过单晶 X 射线衍射研究确定了它们的结构特征。在前一种情况下，单个分子以交叉二聚体的形式聚集在晶体中，Au--Au 间距为 3:60 Å，这与微弱的亲水作用相吻合。在后一种情况下，分子间的 Au--π相互作用涉及膦环，Au--C 间距约为 3.32 至 3:44埃，这使得[AuCl(C5H2P-2,4,6-Ph3)] 成为涉及杂芳香烃的分子间 Au--π相互作用的第一个结构化实例。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3155
• 作为试剂：
  描述：

  N-2-丙炔基-苯甲酰胺 在 C₂₃H₁₇AuClP 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  膦类与中性羧甲酸酯：Au（i）催化中结构相关配体的比较†

  摘要：

  已经制备了基于2,4,6-三芳基次膦和内消旋卡宾衍生物的金（I）配合物，并进行了结晶学表征。尽管在结构上相关，但两个杂环的供体/受体性质均存在显着差异。这些相反的电子特性已在Au（I）催化的环异构化反应中得到利用。对于标准底物2-（3-甲基丁-2-烯基）-2-（丙-2-炔基）丙二酸二甲酯的转化，发现两种金催化剂获得的结果都非常相似，并且与所报道的结果相当在文献中针对其他基于卡宾或磷（III）的金（I））复杂。相反，发现对于更具挑战性的底物N -2-丙炔-1-基苯甲酰胺的环异构化，催化体系之间存在明显差异。膦基络合物与[AgSbF 6 ]或[Cu（OTf）2 ]的组合可产生催化物种，该催化物种比基于中离子卡宾的配位化合物更具活性。我们将这些差异归因于与中离子卡宾相比，膦亚胺具有更强的π接受能力。此处给出的结果首次表明，膦亚胺可以有效地用作Au（I）催化的环异构化反应中的π受体配体。

  DOI：

  10.1039/c6dt03766f