(2S)-1-[(1S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamino]-3-(phenoxy)propan-2-ol | 357408-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-[(1S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamino]-3-(phenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[[(2S)-1-methoxy-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]propan-2-yl]amino]-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 357408-42-5
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: AKOKZDPLDSANQV-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(1S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamino]-3-(phenoxy)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxy-3-(phenoxy)propylamino]-3-(methoxy)propyl]phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)中，其中X1是键或—O(CH2)m—（其中m是1、2或3的整数）；X2是键，—(CH2)n—等（其中n是1、2或3的整数）；R1是氢或氨基保护基；R2是羟基(较低)烷基或(较低)烷氧(较低)烷基；A是苯基、吡啶基、吲哚基或咔唑基，每种基可能被取代为一个或两个来自卤素、羟基、较低烷基等的取代基；B是苯基或吡啶基，每种基可能被取代为一个或两个来自卤素、羟基、硝基等的取代基；以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20030073846A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamine 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以hexane/ethyl acetate=2/1 to 1/1, then ethyl acetate only) to give (2S)-1-[(1S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamino]-3-(phenoxy)propan-2-ol (106 mg) as a pale yellow oil的产率得到(2S)-1-[(1S)-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-(methoxymethyl)ethylamino]-3-(phenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式（I），其中X1?是键或—O(CH2)m—（其中m是1、2或3的整数）；X2是键，—(CH2)n—等（其中n是1、2或3的整数）；R1是氢或氨基保护基；R2是羟基（较低）烷基或（较低）烷氧基（较低）烷基；A是苯基、吡啶基、吲哚基或咔唑基，每个基团可以用卤素、羟基、较低烷基等从群组中选择的一个或两个取代基取代；B是苯基或吡啶基，每个基团可以用卤素、羟基、硝基等从群组中选择的一个或两个取代基取代；以及其药学上可接受的盐，用于制备药物。

  公开号：

  US20030073846A1