salvianolic acid B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: salvianolic acid B
• 英文别名: (2R)-2-{[(2E)-3-[(2R,3R)-3-{[(1R)-1-Carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-YL]prop-2-enoyl]oxy}-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid；(2R)-2-[3-[(2R,3R)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyloxy]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₃₆H₃₀O₁₆
• 分子量: 718.625
• InChiKey: SNKFFCBZYFGCQN-HIIQBPBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-N-(2-aminoethyl)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxamide 、 salvianolic acid B 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Dexamethasone–Salvianolic Acid B Conjugates and Nanodrug Delivery against Cisplatin-Induced Hearing Loss

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01916