2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)pyridine | 1007311-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl)pyridine
• CAS: 1007311-91-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: RARXLHUUXHSEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)pyridine-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Iridium complexes containing N-donor-functionalized η1-fluorenyl ligands

  摘要：

  Iridium complexes of two different nitrogen-donor-functionalized fluorenyl ligands have been, synthesized and characterized, (LIr)-Ir-1(COD) and (LIr)-Ir-2(COD), where L1- = [9-(2-dimethylamino)ethyl]fluorenyl anion, L2- = [9-(2-ortho-pyridyl)ethyl]fluorenyl anion, and COD = 1,5-cyclooctadiene. The structures of both ligands (in their protonated form) and of both complexes were determined by single-crystal X-ray crystallography. Structural consequences of the nature of the nitrogen ligand (dimethylamino substituent versus ortho-pyridyl substituent) are significantly different Ir-N distances (shorter for (LIr)-Ir-2 (COD)) and indirect cis-influence on the COD ligand resulting in a shorter Ir-olefin bond cis to the nitrogen donor in (LIr)-Ir-2(COD). Both complexes act as precatalysts for arene hydrogenation. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.08.023
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((9H-fluoren-9-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  模块化串联Mizoroki-Heck /还原性Heck反应从环状二芳基碘鎓盐构建芴

  摘要：

  从环状二芳基碘鎓和末端烯烃开始，可以方便地构建各种芴。钯催化的反应会进行一种常规的Mizoroki-Heck反应和一种还原性Heck反应。烯烃的范围很广，导致有29个芴，这将扩大芴储层的结构多样性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001080

文献信息

• Aldehyde/ketone-catalyzed highly selective synthesis of 9-monoalkylated fluorenes by dehydrative C-alkylation with primary and secondary alcohols
  作者：Jianhui Chen、Yang Li、Shuangyan Li、Jianping Liu、Fei Zheng、Zhengping Zhang、Qing Xu

  DOI：10.1039/c6gc02518h

  日期：——

  By using aldehydes or ketones as the catalyst and screening CsOH out as the more effective base than KOH in many instances, an efficient 9-C-alkylation of fluorenes with alcohols was...

  在许多情况下，通过使用醛或酮作为催化剂，并筛选出CsOH作为比KOH更有效的碱，芴与醇的有效9-C-烷基化反应...
• Manganese catalyzed switchable <i>C</i>-alkylation/alkenylation of fluorenes and indene with alcohols
  作者：Avijit Mondal、Rahul Sharma、Debjyoti Pal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1039/d1cc03529k

  日期：——

  central goal in catalysis. This would be especially interesting when the reactivity and selectivity patterns can be tuned. Herein, we introduced the first Mn-catalyzed selective C-alkylation and olefination of fluorene, and indene with alcohols. Various substrates including benzylic, heteroaromatic, and aliphatic primary and secondary alcohols are employed as alkylating agents. Mechanistic investigations

  使用地球上丰富的、无毒的过渡金属代替稀有贵金属是催化的中心目标。当可以调整反应性和选择性模式时，这将特别有趣。在此，我们首次介绍了 Mn 催化的芴和茚与醇的选择性C-烷基化和烯化。包括苄醇、杂芳族和脂肪族伯醇和仲醇在内的各种底物被用作烷化剂。机理研究和动力学研究支持烯化中间体的参与以提供烷基化产物。
• Efficient Large-Scale Synthesis of 9-Alkylfluorenyl Phosphines for Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Renat Kadyrov、Herbert Plenio

  DOI：10.1021/op7001479

  日期：2008.5.1

  The reactions of aliphatic alcohols with fluorene coupled with a transfer hydrogenation result in the facile formation of 9-alkylfluorenes, whose deprotonation with nBuLi and quenching of the fluorenyl anion with Cy2PCl in MTBE gave 9-alkylfluorenyl-dicyclohexyl phosphines, which are conveniently isolated as the respective phosphonium tetrafluoroborates after treatment with aqueous HBF4. This route

  脂族醇与芴的反应加上转移加氢反应导致9-烷基芴的轻松形成，将其与n BuLi进行去质子反应，并在MTBE中用Cy 2 PCl淬灭芴基阴离子，得到9-烷基芴基-二环己基膦。在用HBF 4处理后，分离为相应的四氟硼酸phospho 。这种途径使得在Pd催化的交叉偶联反应中非常有效地大规模合成新的配体成为可能。
• Synthesis, characterization of some organolanthanide complexes containing 2-pyridylmethyl substituted fluorenyl ligand and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes
  作者：Hui Miao、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Zhihong Zhou、Hong Zhu、Shihong Wu、Hui Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.058

  日期：2010.4

  organolanthanide complexes with 2-pyridylmethyl substituted fluorenyl ligand were synthesized via reaction of [(Me 3 Si) 2 N] 3 Ln III ( μ -Cl)Li(THF) 3 (Ln = Yb, Eu, Nd, Y) with the functionalized fluorene compound. Treatment of [(Me 3 Si) 2 N] 3 Ln III ( μ -Cl)Li(THF) 3 (Ln = Yb, Eu) with 2 equiv. of C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9 ( 1 ) at 60–80 °C in toluene afforded the corresponding organolanthanide(II) complexes

  通过[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu，Nd，Y）反应合成了一系列具有2-吡啶基甲基取代的芴基配体的有机镧系元素配合物与功能化的芴化合物。用2当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在60–80°C下于甲苯中制备C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9（1），得到相应的具有式[η5：η1-C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 8]的有机镧系元素（II）配合物2 Ln [Ln = Yb（2），Eu（3）]通过串联的甲硅烷基胺消除/ Ln–N键反应的均相分解。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Y，Nd）与2当量的反应 于80°C的甲苯中的C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9生成相应的具有式[η5：η1
• 一种异戊二烯-丁二烯二元共聚物及其制备方 法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103724378B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供一种异戊二烯‑丁二烯二元共聚物的制备方法，包括：在无水无氧的条件下，在具有式I结构的稀土配合物、助催化剂和有机溶剂的作用下，将异戊二烯单体和丁二烯单体进行聚合反应，得到异戊二烯‑丁二烯二元共聚物；所述助催化剂为铝氧烷化合物、铝氧烷化合物和烷基铝化合物的组合物或有机硼盐和烷基铝化合物的组合物。本发明提供的异戊二烯‑丁二烯二元共聚物，在同一聚合物链中具有较高的1,4‑结构聚丁二烯链段和3,4‑结构聚异戊二烯链段。