di-tert-butyl 4-{2-[5-(4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy)pentylcarbamoyl]ethyl}-4-aminoheptanedioate | 479587-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-{2-[5-(4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy)pentylcarbamoyl]ethyl}-4-aminoheptanedioate
• 英文别名: Ditert-butyl 4-amino-4-[3-[5-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentylamino]-3-oxopropyl]heptanedioate；ditert-butyl 4-amino-4-[3-[5-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentylamino]-3-oxopropyl]heptanedioate
• CAS: 479587-05-8
• 化学式: C₃₈H₅₃N₅O₆
• 分子量: 675.869
• InChiKey: QWVUMYAHEGGHKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-{2-[5-(4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy)pentylcarbamoyl]ethyl}-4-aminoheptanedioate 、 7-[[1,7-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-4-nitro-7-oxoheptanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型1→（2 + 1）C支化单体的合成，用于多功能树状聚合物的构建

  摘要：

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2

  DOI：

  10.1021/ma034319q
• 作为产物：
  描述：

  5-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yloxy)pentan-1-amine 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl 4-{2-[5-(4'-(2,2':6',2'')-terpyridinyloxy)pentylcarbamoyl]ethyl}-4-aminoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Spirometallodendrimers: terpyridine-based intramacromolecular cyclization upon complexation

  摘要：

  通过在每个树枝状四象限中加入单个三联吡啶单元，我们首次获得了金属树枝状螺旋烷。

  DOI：

  10.1039/b204512e

文献信息

• Spirometallodendrimers: terpyridine-based intramacromolecular cyclization upon complexation
  作者：George R. Newkome、Kyung Soo Yoo、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1039/b204512e

  日期：2002.9.11

  The first examples of metallodendritic spiranes have been obtained via incorporation of single terpyridine units within each dendritic quadrant.

  通过在每个树枝状四象限中加入单个三联吡啶单元，我们首次获得了金属树枝状螺旋烷。
• Syntheses of New 1 → (2 + 1) <i>C</i>-Branched Monomers for the Construction of Multifunctional Dendrimers
  作者：George R. Newkome、Hyung J. Kim、Charles N. Moorefield、Hima Maddi、Kyung-Soo Yoo

  DOI：10.1021/ma034319q

  日期：2003.6.1

  four-directional core to produce the first-generation dendrimers (e.g., 9−11). The related second-generation dendrimer (15), possessing two different functional groups on both the surface and interior, was convergently synthesized from monomer 3. Alternatively, the mixed ester 17 was prepared starting with benzyl 4-nitrobutanoate (16); selective deprotection offered access to the representative 1 → (2 + 1)

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2
• Routes to Metallodendrimers: Synthesis of Isomeric Neutral Metallomacromolecules Based on Bis(2,2′:6′,2″-terpyridine)ruthenium(II) Connectivity
  作者：George R. Newkome、Kyung Soo Yoo、Hyung Jin Kim、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1002/chem.200304998

  日期：2003.7.21

  Routes for the syntheses of isomeric, zwitterionic, bisterpyridine-Ru(II)-based macromolecules are described. Access to these novel architectures is facilitated by the construction of terpyridine-modified, 1-->3 C-branched, ester-terminated building blocks. Constitutional isomers result from the interchangable placement of methyl and tert-butyl ester groups on both the branched framework near the Ru(II)

  描述了基于异构的，两性离子的，基于双吡啶-Ru（II）的大分子的合成途径。通过构建经吡啶吡啶修饰的，1-> 3 C支链，酯封端的结构单元，可以方便地访问这些新颖的体系结构。构成异构体的原因是，甲基和叔丁基酯基团在Ru（II）中心附近和支链结构末端附近的支链骨架上可互换放置。通过叔丁酯选择性转化为其相应的羧酸盐，可赋予每种异构体水溶性。除标准的表征技术外，电化学和光谱数据也支持结构形成。