2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl radical | 239449-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl radical
• CAS: 239449-35-5
• 化学式: C₉H₁₀ClO
• 分子量: 169.631
• InChiKey: VZEROZRNFIYPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl radical 在 sodium-exchanged Y-zeolite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Absolute Rate Constants for S_N1-like Ionization Reactions in Zeolites:  Determination of Zeolite Ionizing Power

  摘要：

  A kinetic probe molecule has been developed to investigate the absolute ionizing power of cation-exchanged (LiY, NaY, KY, RbY, and CsY) Y-zeolites. The probe, the 2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl radical, was generated within the supercages of MY upon laser photolysis of 2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate under both dry and hydrated conditions. The ionizing power of the cation exchanged Y-zeolites depends on the nature of the counterion and increases upon going from CsY to LIY. In addition, the ionizing powers of the dry zeolites are weaker than that of neat water and are more similar to water/methanol mixtures containing from 30% to 70% water. A significant reduction in the absolute ionizing ability of the zeolite was found when the zeolite was hydrated by the coadsorption of water.

  DOI：

  10.1021/ol990728o
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate 在 zeolites 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl radical
  参考文献：
  名称：

  沸石和水溶液中电离反应活化参数的比较

  摘要：

  氯化物从 2-氯-1-(4-甲氧基苯基)乙基自由基电离的绝对速率常数在甲醇水溶液和碱金属阳离子沸石中作为温度的函数进行测量。在两种不同的介质中，绝对速率常数非常快。然而，激活参数有很大不同。在溶液中，反应以低活化焓和大的负活化熵进行，而在沸石中，反应的特征在于显着更高的活化焓和大的正活化熵。这些差异表明，在两种介质中允许如此快速反应的基本因素并不相同。

  DOI：

  10.1021/ja038337z

文献信息

• Dynamics of Ionization Reactions of β-Substituted Radicals. Substituent and Solvent Effects
  作者：Frances L. Cozens、Melanie O'Neill、Roumiana Bogdanova、Norman Schepp

  DOI：10.1021/ja971996p

  日期：1997.11.1

  carbon-centered 1-arylalkyl radicals with bromine or chlorine attached to the carbon adjacent (β) to the radical center have been examined using nanosecond laser flash photolysis. The primary reaction of the radicals containing the electron-donating 4-methoxy group on the phenyl ring is highly dependent on the solvent composition. In weakly ionizing solvents such as acetonitrile, the radicals decay

  已经使用纳秒激光闪光光解检查了以碳为中心的 1-芳烷基自由基与连接到与自由基中心相邻 (β) 碳上的溴或氯的反应动力学。苯环上含有供电子 4-甲氧基的自由基的主要反应高度依赖于溶剂组成。在弱电离溶剂如乙腈中，自由基以二级方式衰变，表明两个自由基中心的耦合是自由基衰变的主要模式。然而，当溶剂的电离能力通过添加水、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 或 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 来增加时，杂解β-取代基成为主要的衰变模式。通过直接观察作为主要杂解产物产生的自由基阳离子，可以明确地证明杂解反应的发生。发现异裂反应的速率常数和产率取决于...
• Reactivities of radical cations: characterization of styrene radical cations and measurements of their reactivity toward nucleophiles
  作者：L. J. Johnston、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00068a013

  日期：1993.7

  A variety of substituted styrene radical cations (2) have been generated by 266- or 308-nm photoionization of the parent olefin in polar solvents or by electron-transfer quenching of triplet chloranil. The rate constant for decay of most of the radical cations is limited by a combination of nucleophilic addition of solvent and addition to the parent olefin. The latter rate constants are in the range

  多种取代的苯乙烯自由基阳离子 (2) 已通过母体烯烃在极性溶剂中的 266 或 308 nm 光电离或通过三线态氯苯醌的电子转移猝灭产生。大多数自由基阳离子的衰变速率常数受溶剂亲核加成和母体烯烃加成的组合限制。对于大多数没有β-甲基取代基的自由基阳离子，后者的速率常数在10 9 M -1 s -1 的范围内。还研究了苯乙烯自由基阳离子对醇、叠氮化物和卤化物等亲核试剂的反应性