N-[10-(Benzenesulfonyl-prop-2-ynyl-amino)-decyl]-N-(2-iodo-phenyl)-2-methyl-acrylamide | 309723-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[10-(Benzenesulfonyl-prop-2-ynyl-amino)-decyl]-N-(2-iodo-phenyl)-2-methyl-acrylamide
• CAS: 309723-94-2
• 化学式: C₂₉H₃₇IN₂O₃S
• 分子量: 620.595
• InChiKey: GXKHKUZDEURKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[10-(Benzenesulfonyl-prop-2-ynyl-amino)-decyl]-N-(2-iodo-phenyl)-2-methyl-acrylamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以37%的产率得到12-Benzenesulfonyl-16-methyl-14-methylene-1,12-diaza-tricyclo[14.6.1.0^17,22]tricosa-17,19,21-trien-23-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第5部分：1级联加氢苯乙烯基化-双环化-分子内阴离子捕获。桥环和螺环小和大环杂环的合成

  摘要：

  一系列2-碘代芳基醚和2-碘代芳基酰胺的O-和N -α，ω-烯炔衍生物在0–25°C下经历钯催化的ω-炔烃部分的级联氢化锡烷基化反应，然后在100–110°C下进行双环化终止于分子内sp 3 –sp 2斯蒂勒偶联。这些级联提供了广泛的5/6和5 / 12–17元双环螺环和桥环杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00660-8
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酰胺,N-(2-碘苯基)-2-甲基- 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[10-(Benzenesulfonyl-prop-2-ynyl-amino)-decyl]-N-(2-iodo-phenyl)-2-methyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第5部分：1级联加氢苯乙烯基化-双环化-分子内阴离子捕获。桥环和螺环小和大环杂环的合成

  摘要：

  一系列2-碘代芳基醚和2-碘代芳基酰胺的O-和N -α，ω-烯炔衍生物在0–25°C下经历钯催化的ω-炔烃部分的级联氢化锡烷基化反应，然后在100–110°C下进行双环化终止于分子内sp 3 –sp 2斯蒂勒偶联。这些级联提供了广泛的5/6和5 / 12–17元双环螺环和桥环杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00660-8