(5R,6R)-1,2,3-Tri-O-acetyl-1-C-(5-exo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-endo-yl)-D-erythro-triol | 161396-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-1,2,3-Tri-O-acetyl-1-C-(5-exo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-endo-yl)-D-erythro-triol
• CAS: 161396-10-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: LBZFBJGSFPNURO-XXJXLTMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-1,2,3-Tri-O-acetyl-1-C-(5-exo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-endo-yl)-D-erythro-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1S,2R)-1-((1S,2R,3R,4R)-3-Hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Serrano, Jose A.; Garcia, Eulalia G.; Roman, Emilio, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-1,2,3-Tri-O-acetyl-1-C-(5-exo-formyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-endo-yl)-D-erythro-triol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (5R,6R)-1,2,3-Tri-O-acetyl-1-C-(5-exo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-endo-yl)-D-erythro-triol
  参考文献：
  名称：

  Serrano, Jose A.; Garcia, Eulalia G.; Roman, Emilio, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：