1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamine | 59592-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(1H-imidazol-5-yl)ethanamine
• CAS: 59592-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅
• mdl: MFCD09810012
• 分子量: 227.269
• InChiKey: NCYRLNWTVLLSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamine 、 3,4-dibromo-5-methoxy-2(5H)-furanone 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以68%的产率得到4-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino)-3-bromo-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 5-Alkoxy-4-amino-3-halo-2(5<i>H</i>)-furanones Containing Benzimidazole Moiety in the Absence of Metal Catalyst

  摘要：

  在 KF 为碱、THF 为溶剂存在下，串联迈克尔加成-消除反应 不同5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨甲基苯并咪唑在室温下的反应 温度下得到 21 种目标化合物，同时含有生物活性苯并咪唑和 2(5H)-呋喃酮部分的产率为 62-88%（大部分超过 71%）。所有新建的结构 合成的化合物通过 FTIR、UV、1H NMR、13C NMR、mass 等进行了阐明和证实 光谱学和元素分析。简单的一锅合成方法为引入 在温和条件下，无需任何金属催化剂，将苯并咪唑单元转化为2(5H)-呋喃酮衍生物。这种转变 还为2(5H)-呋喃酮系列衍生物提供了重要的合成策略，以及活性的基础 测试这些潜在的药物分子。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150305002655

文献信息

• One-Pot Synthesis of 5-Alkoxy-4-amino-3-halo-2(5&lt;i&gt;H&lt;/i&gt;)-furanones Containing Benzimidazole Moiety in the Absence of Metal Catalyst
  作者：Pai Peng、Min-Hua Feng、Jie Shi、Jia-Li Zheng、Yan-Cheng Wu、Zhao-Yang Wang、Ren-Hong Chen

  DOI：10.2174/1570178612666150305002655

  日期：2015.5.9

  In the presence of KF as base and THF as solvent, the tandem Michael addition-elimination reaction of different 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with aminomethyl benzimidazoles at room temperature gave 21 target compounds simultaneously containing both bioactive benzimidazole and 2(5H)-furanone moieties in yields of 62-88 % (mostly over 71 %). The structures of all the newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by FTIR, UV, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. The simple one-pot synthetic method provides a brief route for the introduction of the benzimidazole unit into 2(5H)-furanone derivatives under mild conditions without any metal catalysts. This transformation also affords an important synthetic strategy for the series 2(5H)-furanone derivatives, as well as a basis for the activity test of these potential drug molecules.

  在 KF 为碱、THF 为溶剂存在下，串联迈克尔加成-消除反应 不同5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨甲基苯并咪唑在室温下的反应 温度下得到 21 种目标化合物，同时含有生物活性苯并咪唑和 2(5H)-呋喃酮部分的产率为 62-88%（大部分超过 71%）。所有新建的结构 合成的化合物通过 FTIR、UV、1H NMR、13C NMR、mass 等进行了阐明和证实 光谱学和元素分析。简单的一锅合成方法为引入 在温和条件下，无需任何金属催化剂，将苯并咪唑单元转化为2(5H)-呋喃酮衍生物。这种转变 还为2(5H)-呋喃酮系列衍生物提供了重要的合成策略，以及活性的基础 测试这些潜在的药物分子。