(4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone | 54589-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 54589-43-4
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 367.242
• InChiKey: AUGDRVAHOUSWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 170.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-(4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效体外抗增殖活性的新型乙酰胺基血红素加氧酶 1 抑制剂

  摘要：

  血红素加氧酶-1 (HO-1) 促进血红素分解代谢，在正常细胞和癌细胞中发挥细胞保护作用。在此，我们报告了新型 HO-1 抑制剂的设计、合成、分子建模和生物学评价。具体来说，固定了中心间隔基中的酰胺连接体和咪唑，并对药效团所需的疏水部分进行了很大程度的修饰。在许多肿瘤中，HO-1 的过度表达与不良预后和化疗耐药相关，表明抑制 HO-1 作为一种可能的抗肿瘤策略。因此，化合物7i和7l – p因其对抗 HO-1 的效力而出现，并研究了它们对前列腺 (DU145)、肺癌 (A549) 和胶质母细胞瘤 (U87MG、A172) 癌细胞的抗癌活性。所选化合物对 U87MG 细胞表现出最佳活性。进一步研究了化合物7l的细胞内酶HO-1活性、表达水平以及对细胞侵袭和血管内皮生长因子(VEGF)胞外释放的影响。获得的数据表明7l可以通过调节HO-1表达来降低细胞侵袭性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00633
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(4-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效体外抗增殖活性的新型乙酰胺基血红素加氧酶 1 抑制剂

  摘要：

  血红素加氧酶-1 (HO-1) 促进血红素分解代谢，在正常细胞和癌细胞中发挥细胞保护作用。在此，我们报告了新型 HO-1 抑制剂的设计、合成、分子建模和生物学评价。具体来说，固定了中心间隔基中的酰胺连接体和咪唑，并对药效团所需的疏水部分进行了很大程度的修饰。在许多肿瘤中，HO-1 的过度表达与不良预后和化疗耐药相关，表明抑制 HO-1 作为一种可能的抗肿瘤策略。因此，化合物7i和7l – p因其对抗 HO-1 的效力而出现，并研究了它们对前列腺 (DU145)、肺癌 (A549) 和胶质母细胞瘤 (U87MG、A172) 癌细胞的抗癌活性。所选化合物对 U87MG 细胞表现出最佳活性。进一步研究了化合物7l的细胞内酶HO-1活性、表达水平以及对细胞侵袭和血管内皮生长因子(VEGF)胞外释放的影响。获得的数据表明7l可以通过调节HO-1表达来降低细胞侵袭性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00633

文献信息

• Ratiometric Hg²⁺ /Ag⁺ Probes with Orange Red-White-Blue Fluorescence Response Constructed by Integrating Vibration-Induced Emission with an Aggregation-Induced Emission Motif
  作者：Yiru Li、Yang Liu、Haitao Zhou、Wei Chen、Ju Mei、Jianhua Su

  DOI：10.1002/chem.201700945

  日期：2017.7.12

  Two novel ratiometric fluorometric probes 6 a and 6 b have been designed and synthesized for the detection of Hg2+ and Ag+, respectively. Each of these probes is comprised of a 9,14‐diphenyl‐9,14‐dihydrodibenzo[a,c]phenazine (DPAC) skeleton, a tetraphenylethylene (TPE) unit, and two thymine/adenine groups. In this proof‐of‐concept work, the DPAC unit featuring vibration‐induced emission (VIE) characteristics

  两种新型比率荧光探针6和图6b已经设计并用于检测汞的合成2+和Ag +分别。这些探针均由9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[ a，c ]吩嗪（DPAC）骨架，四苯基乙烯（TPE）单元和两个胸腺嘧啶/腺嘌呤基团组成。在这项概念验证工作中，具有振动诱发发射（VIE）特性的DPAC单元用作双重发射发色剂，而以聚集诱发发射（AIE）特性而闻名的TPE部分则主要发挥作用。作为信号放大器。胸腺嘧啶/腺嘌呤基团与Hg 2+ / Ag +之间的配位导致聚集体的形成，其限制了DPAC的分子内振动和TPE的分子内旋转，激活了TPE的AIE效应，并导致DPAC弯曲。因此，总体荧光从穿过白光区域的中度橙红色（I橙红色）变为强烈的蓝光（I blue），同时在475 nm处增强了荧光，并且荧光比值显着增加。我蓝色/我橘红色。此外，6 a / 6 b对Hg 2+ / Ag +的灵敏性已经由检测极限，这是低至6.1ñ证明米和0