tert-butyl (2S,4S)-2-[dideuterio(diphenylphosphanyl)methyl]-4-diphenylphosphanylpyrrolidine-1-carboxylate | 74929-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-2-[dideuterio(diphenylphosphanyl)methyl]-4-diphenylphosphanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 74929-92-3
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₂P₂
• 分子量: 555.605
• InChiKey: BFMKBYZEJOQYIM-OTMXBZFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-2-[dideuterio(diphenylphosphanyl)methyl]-4-diphenylphosphanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[(2S,4S)-2-[dideuterio(diphenylphosphanyl)methyl]-4-diphenylphosphanylpyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalyzed by rhodium complexes with chiral pyrrolidinodiphosphines. Crucial factors for the effective asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a036
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-(4R)-羟基-2-脯氨酸乙脂 、 二苯基氯化膦 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 sodium 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 tert-butyl (2S,4S)-2-[dideuterio(diphenylphosphanyl)methyl]-4-diphenylphosphanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalyzed by rhodium complexes with chiral pyrrolidinodiphosphines. Crucial factors for the effective asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a036

文献信息

• OJIMA IWAO; KOGURE TETSUO; YODA NORIKO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23 , 4728-4739
  作者：OJIMA IWAO、 KOGURE TETSUO、 YODA NORIKO

  DOI：——

  日期：——