di-tert-butyl (4-((6-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-6-oxohexyl)oxy)-1,2-phenylene)dicarbamate | 1616779-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (4-((6-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-6-oxohexyl)oxy)-1,2-phenylene)dicarbamate
• CAS: 1616779-77-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₈
• 分子量: 560.648
• InChiKey: BZDWOVODLPKGGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  152.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-((6-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-6-oxohexyl)oxy)-1,2-phenylene)dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到6-(3,4-diaminophenoxy)-N-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 di-tert-butyl (4-((6-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-6-oxohexyl)oxy)-1,2-phenylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g