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2,3-dihydro-2,3-dimethyl-2,3-epoxy-5-methoxybenzofuran
2,3-dihydro-2,3-dimethyl-2,3-epoxy-5-methoxybenzofuran | 150969-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2,3-dimethyl-2,3-epoxy-5-methoxybenzofuran
英文别名
5-Methoxy-1a,6b-dimethyloxireno[2,3-b][1]benzofuran
CAS
150969-66-7
化学式
C
11
H
12
O
3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
QUTYJZDJCVEFOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
274.8±40.0 °C(predicted)
密度:
1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
31
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dihydro-2,3-dimethyl-2,3-epoxy-5-methoxybenzofuran
以
丙酮
为溶剂, 以100%的产率得到2-acetyl-2-methyl-4-methoxybenzoxetene
参考文献:
名称:
苯并呋喃的二甲基二环氧乙烷环氧化:苯并呋喃环氧化物、醌甲基化物和苯并氧杂环丁烯之间的可逆热和光化学价异构化
摘要:
四种可能的区域异构甲氧基取代的苯并呋喃 1 被二甲基二环氧乙烷低温氧化得到相当不稳定的环氧化物 2,它们通过可逆的价异构化与其同样不稳定的醌甲基化物 3 处于平衡状态。后者的光化学环化提供了迄今为止未知的苯并氧杂环丁烯 4,其在低于环境温度下具有足够的持久性以进行光谱表征。不稳定的氧杂环丁烯 4 缓慢恢复为环氧化物 2 和醌甲基化物 3 的平衡混合物,如在苯并呋喃 1 的二环氧乙烷环氧化中获得的相同
DOI:
10.1021/ja00072a012
作为产物:
描述:
5-methoxy-2,3-dimethylbenzofuran
在
二甲基二环氧乙烷
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到2,3-dihydro-2,3-dimethyl-2,3-epoxy-5-methoxybenzofuran
参考文献:
名称:
苯并呋喃的二甲基二环氧乙烷环氧化:苯并呋喃环氧化物、醌甲基化物和苯并氧杂环丁烯之间的可逆热和光化学价异构化
摘要:
四种可能的区域异构甲氧基取代的苯并呋喃 1 被二甲基二环氧乙烷低温氧化得到相当不稳定的环氧化物 2,它们通过可逆的价异构化与其同样不稳定的醌甲基化物 3 处于平衡状态。后者的光化学环化提供了迄今为止未知的苯并氧杂环丁烯 4,其在低于环境温度下具有足够的持久性以进行光谱表征。不稳定的氧杂环丁烯 4 缓慢恢复为环氧化物 2 和醌甲基化物 3 的平衡混合物,如在苯并呋喃 1 的二环氧乙烷环氧化中获得的相同
DOI:
10.1021/ja00072a012
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