| 1515856-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1515856-16-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂
• 分子量: 267.111
• InChiKey: FMBQAXIVYFSBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Cytochrome bc1 Complex Inhibitor Based on Natural Product Neopeltolide

  摘要：

  背景：天然产物（NPs）是设计新药物和农药的重要来源。海洋天然产物新皮尔酮已被鉴定为细胞色素bc1复合物的有效Qo-位点抑制剂。 方法：本研究通过简化新皮尔酮14元大环内酯环并加入二苯醚基团，设计并合成了一系列新皮尔酮衍生物。采用酶抑制生物测定和对一系列真菌的菌丝生长抑制实验来确定它们的杀真菌活性。 结果：这些衍生物对猪bc1复合物具有强大的活性。化合物8q表现出最佳活性，其IC50值为24.41 nM，比阳性对照阿托霉素有效成分的效果高8倍。化合物8a在20 mg/L剂量下对小麦条锈菌和茄根黑斑病菌表现出100%的抑制率。 结论：计算结果表明，具有适当物理化学性质以及与His161形成氢键的化合物将具有良好的杀真菌活性。这些数据对未来设计bc1复合物抑制剂可能会有用。

  DOI：

  10.2174/1570180818666211006142034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Cytochrome bc1 Complex Inhibitor Based on Natural Product Neopeltolide

  摘要：

  背景：天然产物（NPs）是设计新药物和农药的重要来源。海洋天然产物新皮尔酮已被鉴定为细胞色素bc1复合物的有效Qo-位点抑制剂。 方法：本研究通过简化新皮尔酮14元大环内酯环并加入二苯醚基团，设计并合成了一系列新皮尔酮衍生物。采用酶抑制生物测定和对一系列真菌的菌丝生长抑制实验来确定它们的杀真菌活性。 结果：这些衍生物对猪bc1复合物具有强大的活性。化合物8q表现出最佳活性，其IC50值为24.41 nM，比阳性对照阿托霉素有效成分的效果高8倍。化合物8a在20 mg/L剂量下对小麦条锈菌和茄根黑斑病菌表现出100%的抑制率。 结论：计算结果表明，具有适当物理化学性质以及与His161形成氢键的化合物将具有良好的杀真菌活性。这些数据对未来设计bc1复合物抑制剂可能会有用。

  DOI：

  10.2174/1570180818666211006142034

文献信息

• Novel 2-(2-Benzylidenehydrazinyl)Benzo[d]Thiazole as Potential Antitubercular Agents
  作者：Vinod Kumar Bairwa、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.2174/1386207311316030009

  日期：2013.2.1

  Molecular hybridization approach was used to synthesize substituted 2-(2-(4-aryl oxy benzylidene) hydrazinyl)benzo thiazole derivatives with 2-hydrazinobenzothiazole and 4-(alicycli/aryl/biaryl/heteroaryl oxy)benzaldehyde as new anti-TB agents. The synthesized compounds, when tested against H37Rv strains of Mtb using Resazurin Microtitre Assay (REMA) method, showed promising activity (MIC 1.35-36.50μg/mL). 6-chloro-2-(2-(4- (pyridin-4-yloxy) benzylidene) hydrazinyl) benzo[d]thiazole (10v) gave MIC of 1.35 μg/mL. Thus making it, a potential lead could be developed for further antitubercular studies.

  采用分子杂交的方法合成了取代的2-(2-(4-芳氧苯亚甲基)肼基)苯噻唑衍生物，以2-肼基苯噻唑和4-(饱和环/芳香族/二芳烃/杂芳烃氧)苯甲醛作为新的抗结核药物。在用Resazurin微孔实验法（REMA）对H37Rv株的结核分枝杆菌进行测试时，合成化合物显示出良好的活性（最低抑菌浓度MIC为1.35-36.50μg/mL）。6-氯-2-(2-(4-(吡啶-4-氧)苯亚甲基)肼基)苯并[d]噻唑（10v）的MIC为1.35μg/mL。因此，它可以作为进一步抗结核研究的潜在候选药物。
• Design, synthesis and antistaphylococcal activity of marine pyrrole alkaloid derivatives
  作者：Rajesh A. Rane、Niteshkumar U. Sahu、Chetan P. Shah、Nishant K. Shah

  DOI：10.3109/14756366.2013.793183

  日期：2014.6.1

  synthesized and evaluated for antibacterial and antibiofilm activities against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA; ATCC 43866), methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA; ATCC 35556) and Staphylococcus epidermidis (SE, S. epidermidis ATCC 35984). Of the 16 tested hybrids, 14 exhibited equal or superior antibiofilm activity against MSSA and MRSA relative to standard vancomycin. Compound

  设计，合成和评估了一组新的16种溴吡咯生物碱与芳酰的杂种，以评估其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA; ATCC 43866），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA; ATCC 35556）的抗菌和抗生物膜活性（SE，表皮葡萄球菌ATCC 35984）。在测试的16个杂种中，相对于标准万古霉素，有14个对MSSA和MRSA具有相同或更高的抗生物膜活性。化合物4m的药效最高，对MSSA和MRSA的抗生物膜活性分别为0.39 µg / mL和0.78 µg / mL。因此，该化合物可以作为进一步开发新的抗葡萄球菌药物的潜在先导。