[1-(3-Phenoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(2,4,6-trichloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine | 439278-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3-Phenoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(2,4,6-trichloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
• CAS: 439278-52-1
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 490.797
• InChiKey: QRBGGIAUMOXSBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  640.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 [1-(3-Phenoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(2,4,6-trichloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Chloro-4-(3-phenoxyphenyl)-1-[5-[(2,4,6-trichlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Mistry; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 9, p. 783 - 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [1-(3-Phenoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[5-(2,4,6-trichloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Patel; Mistry; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 9, p. 783 - 785

  摘要：

  DOI：