N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxamide | 87143-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2,2,2-trichloroethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxamide
• CAS: 87143-25-7
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃NO₄S
• 分子量: 322.597
• InChiKey: XFHRBCMXKLUWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成中的2,2,2-三氯乙基磺酰基，2,2,2-三氯乙氧基磺酰基和三氟乙酰基异氰酸酯

  摘要：

  标题异氰酸酯与烯烃的缩合，然后进行溶解金属还原（磺酰基衍生物）或在Florisil上进行色谱分离（三氟乙酰基衍生物），得到几种N-未取代的β-内酰胺，包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830000299

文献信息

• Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
  作者：Anthony G. M. Barrett、Michael J. Betts、Ashley Fenwick

  DOI：10.1021/jo00202a006

  日期：1985.1
• BARRETT, A. G. M.;FENWICK, A.;BETTS, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 299-301
  作者：BARRETT, A. G. M.、FENWICK, A.、BETTS, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, A. G. M.;BETTS, M. J.;FENWICK, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 169-175
  作者：BARRETT, A. G. M.、BETTS, M. J.、FENWICK, A.

  DOI：——

  日期：——