(S)-((1R,2R)-8-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1228172-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-((1R,2R)-8-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1228172-98-2
• 化学式: C₄₀H₄₃F₃O₄Si
• 分子量: 672.86
• InChiKey: GKCFZYFVWCCPIU-XLJMKZDWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.1 mg的产率得到(S)-((1R,2R)-8-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-叶绿素的催化对映选择性全合成及其结构修饰

  摘要：

  已经实现了叶绿素的催化不对称全合成。通过Danishefsky二烯与缺电子烯烃的催化不对称Diels-Alder反应，已获得了关键的高度取代的环己烯衍生物。Diels-Alder加合物通过催化的Ito-Saegusa氧化转化为手性形式的受保护的环己烷-1,3-二酮。尽管已成功合成了所报道的叶绿素的结构，但旋光性与天然化合物的旋光性相反。天然（-）叶绿素的绝对构型被修改为（6 S，7 S）-对映体。

  DOI：

  10.1021/jo1003746