1H-2-苯并吡喃-1-酮,6,8-二羟基-3-[4-[3-(2-羟基丙基)噁丙环基]-4-(甲氧基甲氧基)-2-丁烯基]- | 140480-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 1H-2-苯并吡喃-1-酮,6,8-二羟基-3-[4-[3-(2-羟基丙基)噁丙环基]-4-(甲氧基甲氧基)-2-丁烯基]-
• 英文名称: 1H-2-Benzopyran-1-one,6,8-dihydroxy-3-[4-[3-(2-hydroxypropyl)oxiranyl]-4-(methoxymethoxy)-2-butenyl]-
• 英文别名: 6,8-Dihydroxy-3-{(E)-4-[(2S,3R)-3-((R)-2-hydroxy-propyl)-oxiranyl]-4-methoxymethoxy-but-2-enyl}-isochromen-1-one
• CAS: 140480-13-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₈
• 分子量: 392.406
• InChiKey: ZHFDXPRMDIZWQJ-ZQKSCTGASA-N

物化性质

• 沸点：
  630.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-{(E)-2-hydroxy-6-[(2S,3R)-3-((S)-2-hydroxy-propyl)-oxiranyl]-6-methoxymethoxy-hex-4-enyl}-benzoic acid 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 ethyl azodicarboxylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 1H-2-苯并吡喃-1-酮,6,8-二羟基-3-[4-[3-(2-羟基丙基)噁丙环基]-4-(甲氧基甲氧基)-2-丁烯基]-
  参考文献：
  名称：

  Monocillin I和Monorden（或Radicicol）的聚合立体定向全合成

  摘要：

  抗真菌间苯二酚大环内酯类Monocillin I和Monorden（或Radicicol）的第一个总合成已通过收敛的立体定向途径实现。发现TBDMS酚醚适用于所有方案，并在温和的条件下（硼砂/ THF /甲醇水溶液）在最终步骤中除去，因此能够以高收率得到天然大环内酯类，而没有降解。还报道了将双-OTBMDS Monocillin I有效转化为莫诺登。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77713-6