摘要:
合成了十四种烷氧基钛,以比较它们在丙交酯(LA)的本体和溶液聚合中的催化性能。在本体聚合中,就聚合物产率和分子量而言,它们是有效的催化剂。钛金戊二烯在更长的聚合时间内使聚丙交酯的分子量显着增加,而与五元环的聚丙交酯相比,六元环的聚丙交酯的收率更高,分子量更高。发现环的立体位阻显着影响聚合物的产率。随着TiCl(x)(Oi-Pr)(4)(-)(x)中氯原子数目的增加,形成了增加的杂规偏聚(rac-LA)。在溶液聚合中,钛醇盐催化了LA的受控聚合,端基分析表明钛原子上的醇盐取代基起引发剂的作用。分子量对转化率的线性表明,聚合是在我们的条件下控制的。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚(rac-LA)的趋势。开环聚合的速率(ROP)和聚合物的分子量受催化剂上的取代基以及诸如聚合温度,聚合时间以及单体和催化剂浓度的因素的影响很大。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚(rac-LA)的趋势。开环聚合