tert-butyl (cyclopentylmethyl)carbamate | 1190927-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (cyclopentylmethyl)carbamate
• 英文别名: (N-Boc)-Cyclopentylmethylamine；tert-butyl N-(cyclopentylmethyl)carbamate
• CAS: 1190927-71-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: KWALSAYHFOCNEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (cyclopentylmethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93.5%的产率得到环戊基甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及应用

  摘要：

  本发明提供一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及应用。为了给核酸药物、基因疫苗、小分子药物等制剂的递送提供更多的选择，本发明提出通式所示的阳离子脂质化合物，或其药物可用的盐。本发明的阳离子脂质化合物可用于递送DNA、RNA或小分子药物，丰富了阳离子脂质化合物种类，对核酸预防剂及治疗剂的发展和应用具有重要的意义。

  公开号：

  CN112979483A
• 作为产物：
  描述：

  环戊腈 、 二碳酸二叔丁酯 在 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71.7%的产率得到tert-butyl (cyclopentylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及应用

  摘要：

  本发明提供一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及应用。为了给核酸药物、基因疫苗、小分子药物等制剂的递送提供更多的选择，本发明提出通式所示的阳离子脂质化合物，或其药物可用的盐。本发明的阳离子脂质化合物可用于递送DNA、RNA或小分子药物，丰富了阳离子脂质化合物种类，对核酸预防剂及治疗剂的发展和应用具有重要的意义。

  公开号：

  CN112979483A

文献信息

• Metal‐free Photocatalytic Intermolecular anti‐Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes
  作者：Gaoyuan Zhao、Juncheng Li、Ting Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202100049

  日期：2021.5.14

  A metal‐free intermolecular hydroamination reaction induced by visible light was developed. These reactions show great generality of a variety of N‐radicals and alkenes, providing direct access to various masked amines. The radical strategy provides excellent anti‐Markovnikov selectivity and regioselectivity in diene substrates.

  开发了由可见光诱导的无金属分子间加氢反应。这些反应显示了各种N自由基和烯烃的广泛通用性，可直接进入各种被掩蔽的胺类。自由基策略在二烯底物中提供了出色的抗马尔科夫尼科夫选择性和区域选择性。
• Highly Selective Hydrogenative Conversion of Nitriles into Tertiary, Secondary, and Primary Amines under Flow Reaction Conditions
  作者：Tsuyoshi Yamada、Kwihwan Park、Chikara Furugen、Jing Jiang、Eisho Shimizu、Naoya Ito、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/cssc.202102138

  日期：2022.1.21

  one ain't bad: Various tertiary, secondary, and primary amines are synthesized in moderate to quantitative yield by the hydrogenation of nitriles under flow conditions. This method enables selective synthesis of three different types of amine from one type of nitrile by using commercial Pd/C or Rh/C catalysts and solvents. The catalyst-packed cartridge is continuously used for at least 72 h.

  三选一还不错：通过在流动条件下氢化腈以中等至定量的收率合成各种叔胺、仲胺和伯胺。该方法能够通过使用商业 Pd/C 或 Rh/C 催化剂和溶剂从一种腈选择性合成三种不同类型的胺。填充催化剂的药筒连续使用至少 72 小时。
• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Fujishita Toshio

  公开号：US20120022255A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.