2-[5-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 835926-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[5-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• CAS: 835926-54-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: MBDLQVXLIQBJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid; methyl (1R,2S)-2-[2-(5-carbamimidoyl-1-benzothiophen-3-yl)-3-phenylpropanamido]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045