(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid | 1401165-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
• 英文别名: (4,4-difluorocyclohexen-1-yl)boronic acid
• CAS: 1401165-15-8
• 化学式: C₆H₉BF₂O₂
• 分子量: 161.944
• InChiKey: UBVNILVKTTUUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-Amino-1-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-fluoropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KIF18A AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of KIF18A and in the treatment of a variety of KIF18A mediated conditions or diseases, such as cancer.

  公开号：

  WO2024035950A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己烯-1-硼酸频哪醇酯 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以107 mg的产率得到(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula A, B, C, D, E, or F, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting PI3K in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer.

  公开号：

  WO2023207881A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015087151A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。
• 2-Alkyl/alkenyl substituted pyridine C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as highly potent TRPV1 antagonists
  作者：HyungChul Ryu、Sejin Seo、Seong-Hee Cho、Ho Shin Kim、Aeran Jung、Dong Wook Kang、Karam Son、Minghua Cui、Sun-hye Hong、Pankaz Kumar Sharma、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Klaus Schiene、Thomas Christoph、Sven Frormann、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.074

  日期：2014.8

  A series of 2-alkyl/alkenyl pyridine C-region derivatives of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides were investigated as hTRPV1 antagonists. Multiple compounds showed excellent and stereospecific TRPV1 antagonism with better potency than previous lead 2. Among them, compound 15f demonstrated a strong analgesic profile in a rat neuropathic pain model and blocked capsaicin-induced hypothermia

  研究了一系列 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基吡啶 C 区衍生物作为 hTRPV1 拮抗剂。多种化合物显示出优异的立体特异性 TRPV1 拮抗作用，其效力优于先前的铅 2。其中，化合物 15f 在大鼠神经性疼痛模型中表现出强大的镇痛作用，并以剂量​​依赖性方式阻断辣椒素诱导的体温过低。(S)-15f 与我们的 hTRPV1 同源模型的对接分析提供了对其特定结合模式的深入了解。
• Asymmetric Synthesis of Tertiary and Secondary Cyclopropyl Boronates via Cyclopropanation of Enantioenriched Alkenyl Boronic Esters
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Stasik Popov、Marion H. Emmert、Jonathan M. E. Hughes、Andrew F. Nolting、Serge Ruccolo、Yunyi Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01018

  日期：2022.5.20

  cyclopropanation of alkenyl boronates and subsequent derivatization of the boronate handle are a convenient strategy to quickly build molecular complexity and access diverse compounds with a high sp3 fraction. Herein, we describe the asymmetric cyclopropanation of enantioenriched hydrobenzoin-derived alkenyl boronic esters toward the synthesis of tertiary and secondary cyclopropyl boronates.

  烯基硼酸酯的环丙烷化和随后的硼酸酯柄的衍生化是一种方便的策略，可以快速构建分子复杂性并获得具有高 sp 3分数的多种化合物。在此，我们描述了对映体富集的氢苯偶姻衍生的烯基硼酸酯的不对称环丙烷化，用于合成叔和仲环丙基硼酸酯。
• [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220831A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。
• 酰胺类化合物、其组合物及用途
  申请人：[en]SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]先声再明医药有限公司

  公开号：WO2024051812A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。