(E)-2-methylamino-1-nitropropene | 142470-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-methylamino-1-nitropropene
• 英文别名: (E)-N-methyl-1-nitroprop-1-en-2-amine
• CAS: 142470-22-2
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: USACCOYEYRXKJW-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methylamino-1-nitropropene 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 (E)-2-methylamino-1-nitropropene
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的光谱性质和异构性。第三部分

  摘要：

  振动，NMR和动态NMR光谱与理论研究的结果一起考虑，可提供影响亚硝基胺R 2 R 3 N–C（1）R 1 C（2）H–NO的异构现象的完整且相当准确的定量图像2（R 1 = H，Me）。具有伯氨基或仲氨基（R 2和/或R 3＝ H）的化合物以分子内氢键合的Z-型和E-型的溶剂依赖性平衡混合物形式存在。当R 2 ≠R时，后者的异构体可以在C（1）–N单键周围采用Z和/或E构象3。具有叔氨基的化合物仅以E-形式存在。振动耦合发生在介观系统内部，导致1650–1550 cm –1处的IR强（中或弱拉曼）“烯胺”能带，这是CC和C（1）–N拉伸模式不对称耦合的结果，当R 1和R 2 = H时，具有面内N–H和C（1）–H弯曲模式的贡献。该NO stretchings无助于烯胺乐队，但夫妇与其他振动在一五三〇年至1480年厘米给予弱红外和拉曼带-1，随着ν一个主要贡献一个（NO 2），以及强大的I

  DOI：

  10.1039/p29920000787